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• 婴儿体重6．5kg，前囟1cm×1cm，后囟已闭，俯卧能抬头，可逗笑，听到铃声可转向声源，其最可能的月龄为

  • A．1个月婶援洁强分静件
  • B．2个月录深乙湿疑坛累淡
  • C．3个月标躬商呆饲蝴献
  • D．4个月荡族公迹
  • E．5个月粒说粒事勇楼像娃

• 正常小儿前囟最迟闭合的时间是

  • A．4～6个月肤畏松足间昨洞
  • B． 6～9个月启球聋扯鼻
  • C． 9个月～1岁捕抱疾钥粉迫贼
  • D． 2岁西凑渐智疼
  • E． 1.5～2岁祸下

• 引起手足徐动型脑瘫最常见的病因是

  • A．胆红素脑病昆络夸
  • B．窒息辛宽
  • C．早产输铁橡查烟帮瞒聚
  • D．颅脑畸形稀兴辱春不疆
  • E．产伤斥衬灌揉

• 5岁男孩，因频繁发作性发呆1个月就诊，脑电图示全脑同步3Hz棘-慢复合波爆发，过度换气可诱发，其首选抗癫痫药物是

  • A．丙戊酸钠棒骡艘震址散撞望
  • B．氯硝西泮脏爹罗多
  • C．乙琥胺蒸跟蝴
  • D．托吡酯排挺垃
  • E．卡马西平劲惊漆明彩查

• 6岁男孩，不自主眨眼、歪嘴、耸肩8个月，神经系统查体无阳性发现，脑电图正常，该患儿诊断为

  • A．注意力缺陷多动症仙首
  • B．多发性抽动常决
  • C．癫痫肌阵挛发作听训塞
  • D．睡眠肌阵挛街混草歉烈烦号思
  • E．肝豆状核变性恼藏崇管浓

• 瑞氏综合征的主要病理改变为

  • A．肝脏弥漫性炎性细胞浸润削秋
  • B．肝脏弥漫性脂肪变性迁宫厅住幼
  • C．肝脏变性、坏死桌俗隐暮困纹塑躲
  • D．脑细胞肿胀、变性、坏死，炎性细胞浸润限继儿油
  • E．脑组织炎性细胞浸润、脱髓鞘改变味敬凑阅可

• 男孩，11岁，因近2个月来反复发生全身性惊厥3次，伴意识丧失，每次持续10min。脑电图上示两侧有对称性尖慢波阵发，CT无异常。给服卡马西平0．2g，每天3次，服药10d后出现面部与躯干部呈高出皮面的皮疹，且有融合成片伴发热38．8℃，拟诊卡马西平药疹。停用卡马西平，改用苯巴比妥90mg，每晚顿服。当用苯巴比妥7d时，小儿出现反复惊厥半天，其意识并未恢复。该病例停用卡马西平，改用苯巴比妥时，下列哪项处理方案正确

  • A．苯巴比妥先给15～20mg/kg，负荷剂量肌内注射，然后每天给4～5mg/kg维持记骂候
  • B．苯巴比妥每天3～5mg/kg，分2次口服雷苦痰悟全艘
  • C．继用卡马西平，同时应用苯巴比妥3～5mg/kg兰枕渔课昏
  • D．卡马西平与苯巴比妥同时服用2～3周，再停用卡马西平公匆嫂盗甩席估
  • E．苯巴比妥每天5～10mg/kg，每晚服1次么贯熟

• 患儿，男，1岁9个月，步态不稳，智力倒退20余天入院。查体：下肢肌张力低，巴氏征阳性。发病前行走自如，能进行简单对话，近来言语明显减少。
  辅助检查：头颅CT示脑白质对称性低密度灶，MRI示脑白质对称性T1W低信号、T2W高信号，白细胞ASA活性降低，DNA分析无PD等位基因，腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是

  • A．肾上腺脑白质营养不良射烛万今兼认
  • B．异染性脑白质营养不良坑肝颈口狱称设遗赶
  • C．苯丙酮尿症钉侮植类遥尘炉棕近
  • D．Alexander病式逃
  • E．Canavan病姓肿听翠

• 男孩，12岁，胸背部疼痛1天，伴双下肢进行性无力，尿潴留。体检：双上肢肌力5级，双下肢肌力0级，肌张力低，腱反射消失，未引出病理反射，剑突以下深、浅感觉消失，膀胱充盈（脐下2cm），脊柱无叩痛。与其他疾病鉴别最有意义的临床体征是

  • A．合并感觉障碍者醒勒舌播战
  • B．进行性对称性弛缓性麻痹秒永
  • C．腱反射消失笋田守甩缺采秃茎
  • D．存在明显的感觉损害平面困伶童卡
  • E．病理反射阴性赢断姻看叨摇革涉

• 病原菌不明的化脓性脑膜炎治疗应首选

  • A．磺胺嘧啶匙歇界优
  • B．大剂量青霉素汽驻蚊旋巡筝抵颜降
  • C．红霉素拍佛释甲钻乐渐滋没
  • D．庆大霉素+红霉素扩煮兽梁侵丰慕遍素
  • E．青霉素+氯霉素尼箭瞧垒旦