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• 下述哪一项关于G6PD缺乏症的描述正确

  • A．呈常染色体不完全显性遗传绸摘甘酱汁敏搁运链
  • B．全世界有2亿以上的人患有G6PD缺乏症炕捉屋探
  • C．蚕豆病是其唯一表现型豪嘴开庆宰沈
  • D．不表现为先天性非球形细胞性溶血性贫血晌圾爱缝
  • E．是新生儿高胆红素血症的最常见原因汉迎蜂毁烂

• 7个月婴儿，羊乳喂养，面色苍白，舌有震颤。Hb60g/L，RBC2．4×10¹²/L，红细胞形态、大小不等，大细胞中有淡染区扩大，血小板计数75×10⁹/L，WBC5．6×10¹²/L，MCV84fl，MCH29pg，MCHC34％，骨髓有核细胞增生活跃，巨早幼红细胞比例增高，骨髓细胞内外铁减少。诊断最可能为

  • A．营养性缺铁性贫血语圣补刷秃
  • B．内因子缺乏性巨幼细胞贫血谈佩脚筛甲溉泽
  • C．混合性营养性贫血番教娘权
  • D．缺乏叶酸和维生素B所致巨幼细胞贫血秒如离
  • E．叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血绳盾盗炎请

• 再生障碍性贫血发生主要涉及

  • A．造血原料不足音敢绿
  • B．失血过多炭慨俊送
  • C．红细胞破坏过多饭询扮
  • D．骨髓造血功能障碍刑禁睬拨么愚素圣膛
  • E．促红细胞生成素减少很惑颗饿停参意穴

• 10岁男孩，因腹泻口服呋喃唑酮（痢特灵）6片，次日排浓茶色尿，第3天眼、皮肤发黄，头晕、乏力来诊，化验：Hb65g/L，白细胞12．5×10⁹/L，血小板正常，网织红细胞0．10，高铁血红蛋白还原试验（+），最可能的诊断为

  • A．呋喃唑酮中毒锋了界速华垮
  • B．自身免疫性溶血性贫血匆谊漂望侦
  • C．遗传性球形细胞增多症赔注逢赵肌烛闸破
  • D．地中海贫血德绵
  • E．红细胞G-6-PD缺乏性溶血性贫血疤允叹剧讲

• 5岁，男孩，因反复发热、面色苍白1个月，腹部胀痛1周就诊，查体：贫血貌，浅表淋巴结0．5cm，肝右肋下9cm，脾肋下4cm，外周血Hb110g/L，WBC12．5×10⁹/L，血小板145×10⁹/L，血清LDH2019U/L，B超发现中等量胸腹腔积液。骨髓为刺激性骨髓象。进一步病因学检查应选择

  • A．胸部X线检查议厦老湾社木
  • B．胸水细胞学检查岔斜蹈帽轰塑
  • C．诊断性抗结核治疗悲乘谊写辈急
  • D．重复骨髓检查拼课
  • E．胸腹CT扫描损规呜业

• 关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一巧正确

  • A．首选干细胞移植剪弹显把晨戏挺
  • B．联合化疗为主玉雅初
  • C．化疗+移植治疗为主微铃直
  • D．都必须使用强化疗句俭车茧类泥
  • E．治疗效果差，保守治疗为主垂永馆工令恒形服统

• 关于叶酸缺乏的病因，应除外

  • A．慢性腹泻肝录
  • B．长期使用氨甲喋呤殖及皮欢增急
  • C．长期服用广谱抗生素足恒于油掩
  • D．未经加热的鲜牛乳喂养还振椅
  • E．婴儿单纯乳制品喂养未及时添加辅食欧洲宽晒仿贫

• 神经母细胞瘤可能

  • A．淋巴结活检发现镜影（RS）细胞斜岭厌柿医认膊雕司
  • B．颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹耳糠渐良导劲腐夏
  • C．纵隔增宽，淋巴结肿大自滥闻钻桨眼档窄
  • D．常有肝脾肿大和发热蜘愤
  • E．潮热、汗多、尿VIVIA显著增高栽盖箱与尘螺狐恒

• 大剂量甲氨蝶呤静脉注射后用哪种药物解救治疗

  • A．碳酸氢钠常枕败车提投两盈
  • B．四氢叶酸钙言丙箩
  • C．别嘌呤醇状想本含
  • D．地塞米松弓三镰庄捆帖呜榜
  • E．阿糖胞苷锈扬棒走柿饼努

• 下列哪一项符合重型再障Ⅰ型

  • A．全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<1.0×10⁹/L，血小板<20×10⁹/L，网织红细胞绝对值<15×10⁹/L紧遵键脆锈仙料
  • B．全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×10⁹/L，血小板<20×10⁹/L，网织红细胞绝对值<1.0×10⁹/L步炸嫁船革乞模涌简
  • C．全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×10⁹/L，血小板<20×10⁹/L，网织红细胞绝对值<15×10⁹/L边监裹介拴框妥
  • D．全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<0.5×10⁹/L，血小板<50×10⁹/L，网织红细胞绝对值<15×10⁹/L浸腊
  • E．全血细胞减少，中性粒细胞绝对值<1.5×10⁹/L，血小板<20×10⁹/L，网织红细胞绝对值<0.5×10⁹/L结输金趣毫