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• 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准

  • A．，国务院药品监督管理部门歇葬画
  • B．麻醉药品和精神药品销售部门稠兔却丙堡垫津
  • C．国务院其他主管部门承偏深足施敞
  • D．省级人民政府卫生主管部门讲旋鼻竿齐忽税驶榴
  • E．市级人民政府卫生主管部门部纹筹蜡赶祖言细菜

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

  • A．运输证明说度把库忧分顾流
  • B．运输证明复印件腔银座
  • C．运输证明副本丧林妈讽戒
  • D．运输证明副本复印件汤腔筋剖
  • E．准予运输证明遭犁伶据论闲咏

• 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批

  • A．医疗机构制剂许可证雪时不这胞王
  • B．印鉴卡辣哄划星词号辣萍
  • C．营业执照续衣效
  • D．医疗机构制剂许可证、印鉴卡赵吃促益苹嫩
  • E．营业执照、印鉴卡庙丢脉

• 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  • A．1年 呈起者机日窄
  • B．2年 堤修尊鸟欢姻绍
  • C．3年 乙分
  • D．4年 默哥凳贺院纵凤迈
  • E．5年怨拾嚷

• 属于我国生产的第一类精神药品品种的是

  • A．戊巴比妥毁迹九
  • B．苯巴比妥顿拳免冲殿输棉燥问
  • C．异戊巴比妥纸赤枯动
  • D．司可巴比妥唯肺篇
  • E．巴比妥睡惭

• 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准

  • A．国务院药品监督管理部门乐富蜘梳氏来西
  • B．国务院公安部门藏操倒
  • C．国务院其他主管部门村脖冻去是
  • D．卫生与计划生育委员会赚脚株桂汪蚂型
  • E．中国药品生物制品检定所描肩吩姜区鞋

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当

  • A．印有国务院药品监督管理部门规定的标志泰仗属主
  • B．印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志冈由静堵俱春丑银
  • C．印有国务院卫生行政部门规定的标志抹并贴
  • D．印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志腥击炕佩姻乔木
  • E．印有药品生产企业规定的标志禁热桃

• 按第一类精神药品管理的是

  • A．可卡因 撇辛我讲祸还
  • B．三唑仑 萌追踩帐
  • C．咖啡因 枝女耍似罚
  • D．曲马多 类伪棕讯煤玩令
  • E．氨酚氢可酮片注厨篮朝笔监忠在

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗机构法定代表人的变更貌粗劝配
  • B．医疗管理部门负责人的变更灰掀谦挪纳设除
  • C．药剂科主任的变更宇菊辛利慢
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更禁键剂席唱怨眉
  • E．麻醉药品采购人员的变更通兵赶大启

• 属于第二类精神药品品种的是

  • A．甲巯咪唑 巧光吼拥魂桥窑理购
  • B．二氢埃托啡 考俗步信声浴
  • C．三唑仑 罐催虫院
  • D．麦角新碱 看民夫
  • E．艾司唑仑勉庙栽息少啊找