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• 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是

  • A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品鲜肆飘进苦洽帘千
  • B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制扭洋劝铁扒片
  • C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动轻烧乒疼董
  • D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品令纺滔蓝傲侦擦估闯
  • E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理荡忧

• 以下不属于麻醉药品的是

  • A．阿片类药物选痛肾踢子皱
  • B．可卡因类药物寒惹裙好驴慕
  • C．直接用于中枢神经系统的药物负织键润崖尤多
  • D．大麻类药物亚各者级削映司孟
  • E．合成麻醉类药物凳腾

• 按麻醉药品管理的是

  • A．可卡因 第邮渗恨扶库喝每蚀
  • B．三唑仑 耳技
  • C．咖啡因 区串铅可坡捡
  • D．曲马多 束菊读衰签相季
  • E．氨酚氢可酮片念兵喘愧说另匪属

• 我国将精神类药品分为几类

  • A．1便扩刘君乏陷废算
  • B．2喝屯
  • C．3临柴众美瞎盐
  • D．4饥浊糖掠食咳逮
  • E．5骤惊泻

• 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  • A．1年 怖竿酿荒磁察箩
  • B．2年 娘蛋陪垂纱腔摧
  • C．3年 巾龟踏专需父督似最
  • D．4年 犹达忙饭南仇
  • E．5年苏贡毯诉判讨阵念元

• 负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是

  • A．国务院药品监督管理部门 词管转象季
  • B．国务院公安部门 工宜距秧限
  • C．国务院其他主管部门 酷屿亚睛
  • D．卫生部 端留肥到胁
  • E．中国药品生物制品检定所旗糟郊上霸拐僚

• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  • A．向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报赚填高栽幸豪降
  • B．向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报关育瓶健踢
  • C．向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报国呆
  • D．向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报子陵紫船佣
  • E．向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报置峰险槽破

• 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量

  • A．1日肤堡度
  • B．3日选颈满教窃
  • C．7日书距革
  • D．5日槐筛购
  • E．30日炸球

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

  • A．所在地省级药品监督管理部门 冒把愉残笔愿绪讲
  • B．所在地设区的市级药品监督管理部门 压具景试丽
  • C．所在地县级药品监督管理部门 类辈粘举圈慈夫攻
  • D．所在地设区的市级卫生主管部门 悄送饮驳
  • E．所在地县级卫生主管部门泳豆罩军籍粒的

• 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批

  • A．国务院药品监督管理部门猴饼涌出索附傍
  • B．国务院公安部门艰疮倍或
  • C．国务院其他主管部门料紫
  • D．省级药品监督管理部门纷予丝气斑
  • E．县级药品监督管理部门惊广刚