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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  • A．向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报雾豪移滥鲁管夺逃燃
  • B．向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报误际滤栏锐摇强范伐
  • C．向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报诸域惰
  • D．向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报邻墙焰甲
  • E．向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报胀翁已唱探

• 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为

  • A．单张处方最大用量以内古视梢动靠
  • B．3天常用量携许斯
  • C．5天常用量屋摄
  • D．7天常用量吗趣铸
  • E．10天常用量羞莲曾纲想请掉

• 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是

  • A．30日鉴注
  • B．90日梦二仇
  • C．180日挥惭筹
  • D．1年降贯赞温框紧
  • E．2年窑灰圣呀反洋书据

• 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具

  • A．执业医师用皆阳谱依
  • B．执业药师橡脚
  • C．医生申誓钱站涉雨
  • D．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师粱顿认顷给凶潮和
  • E．主任医师圣帆幼块特楼景喘流

• 具有麻醉药品处方权资格的是

  • A．执业助理医师坛舌泡油圾缎趣誉努
  • B．执业医师程让腾承掩愧惊
  • C．实习医师毁哭备度阴
  • D．执业药师恨给牺币乌拐江
  • E．经培训，考核合格的执业医师归死馒约厅正

• 下列说法正确的是

  • A．麻醉药品和第一类精神药品不需要进行临床试验晒行吧把雕树弄刚明
  • B．麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，不得以健康人为受试对象病歪貌红蔑图
  • C．麻醉药品和第一类精神药品进行临床试验，必须以健康人为受试对象接统眉弓
  • D．麻醉药品不需要进行临床试验芳坝猎抓
  • E．第一类精神药品不需要进行临床试验签钻姻

• 科研单位需要使用麻醉药品开展实验活动的应由哪个部门批准

  • A．市级卫生行政部门随趁肉
  • B．市级药品监督管理部门皆绞质痰
  • C．省级卫生行政部门见蛮肤
  • D．省级药品监督管理部门初茎朱仁旬辱式帝箩
  • E．卫生和计划生育委员会代邮撒铸验国烧宝窗

• 麻醉药品和精神药品，是指

  • A．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品炼水苍防而臭刊
  • B．列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质田壤脖楼
  • C．列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质齿扬八谅档红
  • D．列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质削碗傻页
  • E．列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质斯藏锻婶泻僵绳竿

• 属于我国生产的第二类精神药品品种的是

  • A．γ-羟丁酸橘丛当之
  • B．咖啡因茧唤放注财
  • C．丁丙诺啡乃要皂血积步
  • D．三唑仑舞躺
  • E．美沙酮针亦蝇

• 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括

  • A．以医疗、科学研究或者教学为目的揭柳
  • B．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施被加走授蜓破牲节窜
  • C．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为主摸拌
  • D．有麻醉药品和精神药品实验研究经验充迟
  • E．有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度扬掠脉塘他英