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• 确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是

  • A．腹部CT竖如斩青谷
  • B．骨髓检查粉膝痒藏示旅
  • C．临床表现归仍德伸搂早莲
  • D．X线胸片顷蒙玉
  • E．淋巴结活检咳顿节同伤患颜弹

• 女婴10个月，生后母乳喂养（母以素食为主），面色苍白不喜动2个月、查体精神呆滞，面色苍黄、头发稀疏黄软，心尖SMI，肝肋下0．5cm，脾未触及。RBC2．5×10¹²/L，Hb60g/L，MCV96fl，网织红细胞0．010，外周血涂片成熟红细胞以大细胞为主。予该患儿叶酸治疗3周后贫血改善不明显，精神更差可能原因是

  • A．诊断错误睡急
  • B．没有补充维生素C腿烟
  • C．药物剂量不足龙冠心苦旨两啊
  • D．选择药物不准确循聪租烟钳
  • E．药物剂型不佳丛昏凑侄粥配列耻秃

• 肿大的淋巴结活检发现镜影细胞（R-S细胞），可以诊断

  • A．非霍奇金淋巴瘤匙便粥复泡残蔽响姻
  • B．霍奇金病国冰烫瘦嘱荣腔
  • C．郎格汉斯细胞组织细胞增生症仓渣
  • D．神经母细胞瘤蛮租功枝被
  • E．淋巴瘤雾础估魂列伯代

• 2岁女孩，皮肤瘀点4天入院，瘀点以颜面及双下肢稍多；肝脏肋下2cm，脾脏不大。
  血常规：血小板30×10⁹/L，红细胞和白细胞数量正常，形态无异常；初步诊断为急性ITP。当天对于患儿的最佳处理是

  • A．输注血小板咱沿咸绸
  • B．口服激素治疗偿胆枕施
  • C．静脉激素治疗朽舍爽衡葛华
  • D．大剂量静脉丙种球蛋白治疗给孝酒别
  • E．暂时观察出血情况，随访血常规和血小板数量量尾幻留容妄苍宽

• 营养性巨幼细胞贫血的治疗，哪一个是正确的

  • A．首先注射维生素B12它肃雀根洽榨腰绍
  • B．首先口服叶酸嗽涉诱夏
  • C．首先口服铁剂撤鸭晚影包嫂糊
  • D．首选输血又良绑傅剥劳炊沫渠
  • E．首选输白蛋白宗浴植涉

• 维生素B₁₂缺乏与叶酸缺乏所致营养性巨幼细胞性贫血的区别点在于

  • A．贫血症状的轻重佩视弓秩膊向吼
  • B．肝脾肿大的程度故唯匪恨虎拖蹈
  • C．精神神经症状的有无储袜飞俯光该然搅
  • D．血象改变的不同走辱厕端适扭昆
  • E．骨髓象改变的不同搅人身板贿纪退炕宁

• 下列哪一项是溶血时红细胞代偿增生的实验室证据

  • A．红细胞数及血红蛋白量下降露漂原毒爷忘
  • B．外周血见红细胞碎片投州毯络客穷您
  • C．非结合胆红素升高远姻旧语拢珍碰哲
  • D．尿胆原增加位疮
  • E．网织红细胞增加琴暴驱涝鲁第伙稀

• 8个月男孩，面色苍白，食欲差。血红蛋白68g/L，红细胞3．5×10¹²/L，网织红细胞1％，肝肋下2．5cm，脾肋下0．5cm。临床诊断首选哪项检查

  • A．血红蛋白电泳罩观怠尽旁奋乳朵姿
  • B．红细胞脆性试验陡焦蝴逐辩丙驱生
  • C．Coombs试验韵耽
  • D．血清铁和总铁结合力填董忌万沫融
  • E．骨髓检查似云豆阀

• 3．5岁男孩，进食蚕豆后次日突发面色苍白，小便呈红茶样来院急诊。查体：体温37℃，神萎，贫血貌，巩膜轻度黄染，每分钟心率130次，可闻吹风样收缩期杂音，肺及腹部无特殊。经实验室检查证实有G-6-PD缺陷，确诊为蚕豆病。G-6-PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关，但不包括

  • A．遗传性球形红细胞增多症根旁诱且雨伏搁能
  • B．磷酸伯氨喹型药物性溶血性贫血腊柴踏炎选挺恰黄但
  • C．新生儿溶血性疾病练刃叶静孩鬼瘦刑
  • D．感染诱发的溶血小暑比馆式匪际葬派
  • E．先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅱ型岗啦地爷坦昨犁拖则

• 3岁男孩，面色苍白1个月，发热2周，皮肤瘀斑1周。查体：皮肤黏膜苍白，双下肢可见瘀斑，双颈后各2个淋巴结花生米大；心肺正常，肝肋下3．5C8，脾肋下3cm。
  血常规：白细胞20×10⁹/L，RBC3．5×10¹²/L，Hb85g/L，PLT30×10⁹/L；外周血涂片可见幼稚细胞，血小板分布稀疏。最可能的诊断是

  • A．恶性淋巴瘤傍调封欠疼码麻贺
  • B．再生障碍性贫血凳蛾
  • C．地中海贫血苍德童让瞒涝
  • D．特发性血小板减少性紫癜乎善计冷模古雹秧
  • E．急性白血病欧防饼蜘几容