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• 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

  • A．向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报搬澡唐贩吵当岁申
  • B．向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报泊冈担
  • C．向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报浓凯篮凑臂货片滔
  • D．向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报止蜜汇诞病堂土吐
  • E．向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报械胁臭妨庸悲

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是

  • A．医疗机构法定代表人的变更在川券歉素艇豆
  • B．医疗管理部门负责人的变更疏床旁色厌
  • C．药剂科主任的变更怕旋毙是欢境
  • D．具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更红统脏设岁乃况滋
  • E．麻醉药品采购人员的变更爱蒙交捉骨思绝剑棒

• 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于

  • A．1年 宴让瞧络首
  • B．2年 站指
  • C．3年 勤触膛
  • D．4年 抗就
  • E．5年关写日括扑精

• 属于麻醉药品品种的是

  • A．甲巯咪唑 永岩惑惹
  • B．二氢埃托啡 定付额裹坐翼糖晨勒
  • C．三唑仑 血模浓志尘浓特举铸
  • D．麦角新碱 冬视涨
  • E．艾司唑仑初苗同抛鉴

• 负责全国麻醉药品监督管理工作的机构是

  • A．市级卫生行政部门宣象旺晒
  • B．市级药品监督管理部门附膀描稀
  • C．省级卫生行政部门凭番
  • D．省级药品监督管理部门扮烂擦量蛮泽
  • E．国家食品药品监督管理总局扯风凳表休肌练吵玩

• 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具

  • A．执业医师剖屯龙帖惊
  • B．执业药师碎欧朴
  • C．医生施危底铺裁
  • D．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师舟暮头杆染锈寺
  • E．主任医师矮删随骄策猴

• 负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是

  • A．国务院药品监督管理部门 分掩烂
  • B．国务院公安部门 川国听
  • C．国务院其他主管部门 匹槐朽好
  • D．省级药品监督管理部门 蹦续垂朋设封饿伸
  • E．县级以上人民政府卫生管理部门米和素吉缓

• 门（急）诊患者开具处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方

  • A．不得超过10日常用量蕉亮
  • B．不得超过13日常用量匹脾兼坟直竹
  • C．不得超过15日常用量觉越制届挑
  • D．不得超过17日常用量荣窝援坛
  • E．不得超过20日常用量蕉始佳骑撞试

• 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当

  • A．检查医疗机构药库设施情况铁苗泪蛇疼胃愚斥
  • B．检查医疗机构执业医师状况丁剥拍
  • C．考核医疗机构药学人员配备情况谅搭籍悲言
  • D．考核医疗机构安全管理制度灾芦取井线
  • E．组织现场检查，并留存现场检查记录组券这掌识

• 具有麻醉药品处方权资格的是

  • A．执业助理医师浊惨猫怜完西漆董慈
  • B．执业医师贷贪库柔
  • C．实习医师亦唤宏肉智收
  • D．执业药师悠睁瞒呀间
  • E．经培训，考核合格的执业医师滑糠害拒康抽豪