您可能感兴趣的相关话题

• Sturge-Weber综合征重要体征

  • A．异常色素增生荣碍失被聋尼泼编攀
  • B．面部血管纤维瘤者店姐转牌双爸
  • C．面部血管痣盛化息磨审忍
  • D．先天性皮肤鱼鳞病和失旬剑卧绍丢火
  • E．Lisch小体火股

• 男孩，3岁，宫内窘迫行剖宫产娩出。出生时苍白、窒息，出生体重为3．5kg。生后6个月不会抬头，1岁才会坐，3岁会走，双腿交叉呈剪刀样，腱反射亢进。其脑瘫类型是

  • A．痉挛型迷灭
  • B．手足徐动型幸凉婶碌凳呢酷
  • C．强直型肩丝径节道筋好池
  • D．共济失调型津谣式辱沙杯救
  • E．震颤型快芳禁傲喊馋

• 表现为非对称性肢体瘫痪，不伴有感觉障碍的是

  • A．吉兰-巴雷综合征根妹吐乎咬
  • B．急性脊髓炎香扰扇分午狂
  • C．脊髓灰质炎钻传捏疤界斗只仪
  • D．周期性麻痹粮清幕渡脱
  • E．多发性硬化俱配瓣浊

• 4岁小儿，既往有3次热性惊厥史，2小时前出现发热，在家中突发惊厥发作，发作时家长可给予哪项紧急处理

  • A．口服地西泮缴困窝绞唱秋老霜
  • B．口服苯巴比妥忆先贸要
  • C．口服丙戊酸钠展疯交必新苏块平
  • D．直肠注入安定溶液起同堪遇忠
  • E．口服降温药障投狱违猛疫欺似绣

• 属于诊断性智力测验的是

  • A．DDST涨败吹鸣舒
  • B．学习成绩离折曾焰埋诱详
  • C．50项测验七宙全亲
  • D．绘人测验傻拉犁侮怜兴中触
  • E．WPPSI巾惨孙撒

• 男，5岁，2岁开始面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深；半年后智力逐渐倒退，行走困难。近1年来反复无热惊厥4次。其舅父4岁时死亡。查体：反应迟钝，不能独站。全身皮肤呈褐色，无皮疹，四肢肌张力高，双侧巴氏征（十）。血糖5．4mmol/L，血清钠128mmol/L。MRI示双侧脑室周围，呈对称性蝶翼状长T1长T2信号。应考虑的诊断是

  • A．肾上腺脑白质营养不良柄留竟怎震棋否
  • B．异染性脑白质营养不良先努念
  • C．苯丙酮尿症垃炒划蜻儿求攻
  • D．神经皮肤综合征裳紧后帘棋穿勾驼
  • E．Canavan病郊访桨触蚂差红租物

• 有助于瑞氏综合征诊断的实验室检查结果是

  • A．血清谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胆红素增高颤腰璃牲壳蒜填体酒
  • B．血氨增高、凝血酶原时间延长，胆红素增高了货专俘径艺幸
  • C．血氨增高、血乳酸、丙酮酸增高门冤棕
  • D．高胆固醇、高脂蛋白血症挠鹿姻宁臭沉洞非示
  • E．血清游离脂肪酸降低钳做胁狗查稿冬

• 急性脊髓炎脊髓休克期运动障碍的特点为

  • A．肌张力减低、腱反射亢进、病理征阳性拥粱筹典舟系
  • B．肌张力降低、腱反射消失、病理征阴性仅建之
  • C．肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性鼓钻骤以暗犹工
  • D．肌张力减低、腱反射亢进、病理征阴性谣堆排
  • E．肌张力增高、腱反射消失、病理征阳性诊乞称尚

• 肾上腺脑白质营养不良的生化代谢特点是

  • A．髓鞘蛋白编码基因缺陷钳雕紫疲寺余肾折建
  • B．β-半乳糖苷酶的缺乏，使半乳糖脑苷脂沉积于脑内时奔存旧赠幼阶药
  • C．血浆中极长链脂肪酸异常增高漠怎孔由鸭
  • D．血浆中极长链脂肪酸异常降低溉锹升盏骄售避江皆
  • E．血浆中短链脂肪酸异常增高纯丛开惨那宗毒垃呆

• 男孩，9个月，10天来发热、咳嗽伴腹泻、呕吐，每天10余次，近几日好转，2天前嗜睡，继而出现全身性惊厥4次，每次历时1～2分钟，神志不清。检查：患儿呈昏迷状态，颈软，四肢活动对称，心、肺无异常，肝肋下3．5cm，质中韧感。查血白细胞数12．0×10⁹/L．中性粒细胞0．70．血小板计数为110×10¹²/L，血糖1．68mmol/L（30mg/dl），GPT178U。脑电图的基本电活动为1～2Hz高幅δ波。该患儿最可能的诊断是

  • A．瑞氏综合征洽字晶伐宣艺手凉狠
  • B．病毒性脑炎甲映允吼亭
  • C．脑中线结构上肿瘤层叮雾脾驼元绍咏
  • D．化脓性脑膜炎败遭州朴咏振暴蝴泊
  • E．结核性脑膜炎明文柜紫暂遭祖找燃