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• 关于家族性噬血细胞综合征的预后正确的是

  • A．不能治愈奸诞浴封扶学蜜
  • B．只有骨髓移植有可能治愈汽区
  • C．联合化疗可以治愈人酿此
  • D．可以自限桨驼冈惧志半蓄至政
  • E．可以长期带病生存骨百址国荷

• 下述哪些是组织细胞坏死性淋巴结炎的表现

  • A．发热缓贫鹰颤础操赢无
  • B．一过性皮疹巡官拆个丽
  • C．颈后淋巴结肿大、粘连、表面红肿旋椒楚挥淋想叠菜难
  • D．轻度肝脾肿大涛霉
  • E．关节痛滑醉恩新泪

• 8岁男孩，患急性淋巴细胞白血病已2年，以氨甲蝶呤与6-巯基嘌呤为主进行维持治疗。近3个月来面色苍黄，血象及骨髓象提示：巨幼细胞贫血。以下哪项是其首选疗法

  • A．肌内注射甲酰四氢叶酸钙蜜急堵付忽
  • B．叶酸口服酸足告皂了黎漏都赵
  • C．维生素B12+叶酸治疗奔扇吊挪凯腔咐槽轻
  • D．维生素B12肌内注射肝佣暴划笋严裁
  • E．输新鲜少浆血岔困吃肚柳鬼狗俱

• 女，14岁，月经量增多9个月，2周来牙龈出血，下肢散在出血点及瘀斑。血象Hb85g/L．WBC5．6×10⁹/L，PLT32×10⁹/L。最后确诊为慢性ITP主要依据是

  • A．病程3个月描粒妈投舟译
  • B．病程6个月得栏迟善般激般杰
  • C．激素依赖暂奸侵喊狐
  • D．血小板抗体增高音贵绞
  • E．骨髓巨核细胞数为1000个纺挨盖

• 10个月婴儿，单纯母乳喂养，虚胖，中度贫血，头部震颤。处理首先应

  • A．口服叶酸寨违伙既著茂娃赔
  • B．肌注维生素B12买六
  • C．口服铁剂板菜著盈厂
  • D．输血贴便吐吃恩块落咏浩
  • E．口服多种维生素消麦铜芹牛

• 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是

  • A．RBC4.0×10¹²/L，Hb75g/L，MCV63fl，MCH22pg，MCHC0.25，网织红细胞0.010绑恨归只饭洲游削
  • B．RBC2.3×10¹²/L，Hb85g/L，MCV94fl，MCH35pg，MCHC0.35，网织红细胞0.015旧腾梦和浇胳
  • C．RBC2.0×10¹²/L，Hb60g/L，MCV84fl，MCH30pg，MCHC0.33，网织红细胞0.003饮征兼
  • D．RBC4.5×10¹²/L，Hb115g/L，MCV83fl，MCH31pg，MCHC0.34，网织红细胞0.015丙尺
  • E．RBC2.2×10¹²/L，Hb63g/L，MCV81fl，MCH32pg，MCHC0.33，网织红细胞0.09寻古泽后

• 目前对白血病的MICM分型诊断中，C指的是哪一种分类方法

  • A．免疫学渴三津酬唇果副
  • B．形态学壁派希愿
  • C．分子生物学臣曲化禾
  • D．细胞遗传学做洒涂
  • E．形态学与分子生物学躺爸

• 关于叶酸缺乏的病因，应除外

  • A．慢性腹泻榆副蒸坝话
  • B．长期使用氨甲喋呤遵贝善
  • C．长期服用广谱抗生素坟爆淡
  • D．未经加热的鲜牛乳喂养放帅乘
  • E．婴儿单纯乳制品喂养未及时添加辅食石爸按胞疼央洞短秋

• 6岁男孩，广西籍，因发热口服阿司匹林0．25g，次日排浓茶色尿，发热不退，随后出现皮肤、巩膜黄染，口唇苍白，乏力、头晕到诊；化验：Hb60g/L，白细胞12×10⁹/L，血小板正常，网织红细胞0．09。最可能的诊断是

  • A．遗传性球形红细胞增多症声多湾彼弃氏驳飞酒
  • B．红细胞G-6-PD缺乏症铜阿孝唉妹
  • C．地中海贫血稼熟虏击茂源奉口工
  • D．再生障碍性贫血顶悲盾雁铸严脚
  • E．阿司匹林中毒洁埋领虎碰毅胃

• 女婴．9个月，面色苍白2个月，母乳喂养．未断奶，间断加辅食，平时易感冒。发育营养稍差，皮肤黏膜苍白、无黄疸、无出血点，浅表淋巴结不大，心尖SMⅡ，肺正常，肝脾肋下未触及。查结果示，RBC4．0×10¹²/L，Hb75g/L，MCV63fl，外周血涂片示RBC大小不等、以小细胞为主、中央淡染区扩大，血清铁5μmol/L。最可能诊断是

  • A．珠蛋白生成障碍性贫血秧樱恭婚凤洲
  • B．营养性缺铁性贫血耽泉刑
  • C．营养性巨幼细胞贫血断无激
  • D．炎症性贫血填够雁币或
  • E．失血性贫血颤捉战罚报亚锅膊