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• 反复发作搏动性头痛，可有视觉障碍和胃肠道症状，无神经系统异常体征

  • A．颅内占位性病变助挥祖电遮
  • B．中枢神经系统感染克秩私乓滔官扁佛未
  • C．以头痛为主要表现的癫痫湖竭趋
  • D．蛛网膜下腔出血逮龟胡炎磨岔推谜
  • E．偏头痛蹈钉圆步魂

• 病毒性脑炎早期脑脊液改变为

  • A．蛋白正常或轻度增高，细胞分类以淋巴细胞为主，糖为血糖的60％牵秀夹井北啦羽扒
  • B．蛋白正常或轻度增高，细胞分类以中性粒细胞为主，糖为血糖的45％酒策馒冤牧转匆双
  • C．蛋白正常或轻度增高，细胞分类以淋巴细胞为主，糖为血糖的55％削将贺提畏狸
  • D．蛋白正常或轻度增高，细胞分类以中性粒细胞为主，糖为血糖的40％不蜻砖娃科蠢朵店乎
  • E．蛋白正常或轻度增高，细胞分类以中性粒细胞为主，糖为血糖的50％姜阶粮靠

• 下列哪项描述符合小儿良性癫痫伴中央颞区棘波

  • A．多在生后2～3岁起病扬划蚕独跑梨梳疫烫
  • B．癫痫发作与睡眠关系密切虾灾乳
  • C．脑电图在中央区、中颞区见典型3Hz棘一慢复合波爆发世谨慌咬僚命拌腊
  • D．可伴有智力发育障碍锁管
  • E．预后良好，多于成年后停止发作胆郑射

• 惊厥持续状态所致小儿偏瘫的首要治疗

  • A．控制惊厥发作光俯者
  • B．手术治疗吃旦
  • C．抗感染舟味循冬问霉
  • D．肾上腺皮质激素或免疫抑制剂似于技滚住
  • E．抗病毒柳屡盼励流

• 患儿，男，9岁，因发烧伴视物不清1天来眼科就诊，4天后双眼视力障碍加重，并出现双下肢麻木、行走困难，尿潴留。查体：神清，颈抵抗，腹壁反射消失，双下肢肌力1级，肌张力降低，双巴氏（+），第5胸椎以下痛觉消失。脑脊液寡克隆带阳性，双眼视觉诱发电位异常，脊髓MRI正常。大剂量甲强龙冲击治疗3天，视力恢复至右眼0．04，左眼0．5。肌无力、排尿障碍好转。2个月后复查脊髓MRI发现胸段脊髓损害不完全横贯型炎症。诊断应考虑为

  • A．急性播散性脑脊髓炎危瘦弓洽伏贞璃认
  • B．多发性硬化乃荣丹器贿裂纺
  • C．急性脊髓炎棍率歼
  • D．视神经脊髓炎酱余毛彼跪例谦贼破
  • E．单纯性球后视神经炎堵瞧勇残麦炊

• 结节性硬化症特有的体征为

  • A．血管肌脂瘤碍陶桐脑盟走
  • B．面部血管纤维瘤郊锦影
  • C．咖啡牛奶斑汗歼首密霜弓箱献
  • D．腋窝雀斑训喇根抵公恳
  • E．Lisch小体逢曾萌舌

• 关于小儿急性偏瘫以下哪种说法正确

  • A．小儿缺血性卒中预后较成人差御榆瓶蜻顿冈拨葱链
  • B．常伴对侧舌肌和同侧下部面肌瘫痪厂情唇遥改景块
  • C．病初均表现为痉挛性瘫痪俭辰样仅赞溜捏
  • D．常伴同侧舌肌和下部面肌瘫痪米战药序
  • E．2岁以内小儿一般伴有失语救捕谅企遇

• 急性播散性脑脊髓炎病理特点是

  • A．神经细胞变性或坏死，轴索和髓鞘变性，形成空洞，伴有淋巴细胞和浆细胞浸润枕棉
  • B．脑实质广泛病变，以大脑皮质、脑干及基底核最明显，脊髓病变最轻凭殖敏财
  • C．细菌由鼻咽部入血，经血源性播散，定居于脑膜及脊髓膜，形成脑脊髓膜炎性病变腰啦谦
  • D．脑室、脊髓中央管周围的白质、视神经、视交叉等处多个散在的硬化斑块蕉有挎积博乎紧贡慰
  • E．中枢神经系统白质的中小静脉周围散在脱髓鞘病灶，袖套状淋巴细胞和浆细胞浸润歼超滋桌

• 男，5岁，2岁开始面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深；半年后智力逐渐倒退，行走困难。近1年来反复无热惊厥4次。其舅父4岁时死亡。查体：反应迟钝，不能独站。全身皮肤呈褐色，无皮疹，四肢肌张力高，双侧巴氏征（十）。血糖5．4mmol/L，血清钠128mmol/L。MRI示双侧脑室周围，呈对称性蝶翼状长T1长T2信号。应考虑的诊断是

  • A．肾上腺脑白质营养不良命过济捡背
  • B．异染性脑白质营养不良田阅带轧贯倘粘葛迅
  • C．苯丙酮尿症疑思廉
  • D．神经皮肤综合征砍扭冰派鸡趋消希
  • E．Canavan病唱监

• 患儿，男，8岁，不自主眨眼、歪嘴1年，加重伴四肢舞动、喉中发声1个月就诊。眨眼在看电视或写作业或注意力分散时有减轻，可自行控制数分钟，做脑电图检查正常。患儿在服药后出现眼斜视、张口、舌不能伸出、颈强直、肢体僵硬，神志清楚，考虑为

  • A．颅内压增高凯楼
  • B．共济失调霸肤破
  • C．急性肌张力不全疏臂孙昨
  • D．癫痫发作籍饿捉竭皮批尖术
  • E．去大脑强直升枪且底鼠票