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• 急性脊髓炎急性期最主要的病理改变是

  • A．神经细胞脂质沉积坊伸济看脂
  • B．脊髓软化、坏死、出血咱旦映业详
  • C．脊髓水肿、变性、神经细胞肿胀处皆备她判周闸炮
  • D．神经髓鞘脱失、轴突变性晋钱新兰估蜡丢
  • E．神经胶质细胞增生剩智揭华例付

• 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。该病主要为

  • A．常染色体显性遗传宫纹朵扣
  • B．常染色体隐性遗传择咏胃就开央匆鞠挣
  • C．X连锁显性遗传皂拾
  • D．X连锁隐性遗传译腿
  • E．线粒体遗传（65～67共用题干）从预挽偏舟老

• 男孩，11岁，因近2个月来反复发生全身性惊厥3次，伴意识丧失，每次持续10min。脑电图上示两侧有对称性尖慢波阵发，CT无异常。给服卡马西平0．2g，每天3次，服药10d后出现面部与躯干部呈高出皮面的皮疹，且有融合成片伴发热38．8℃，拟诊卡马西平药疹。停用卡马西平，改用苯巴比妥90mg，每晚顿服。当用苯巴比妥7d时，小儿出现反复惊厥半天，其意识并未恢复。该病例的诊断应是

  • A．全身性强直性阵挛性癫痫舱耍逮认怪梯县
  • B．进行性持续性部分癫痫掠糖堂洒撕抬农压
  • C．全身性强直阵挛性癫痫状态揪相少存夫家酷
  • D．连续性部分性癫痫状态确昆灯串霸脾榆装锤
  • E．非惊厥性癫痫持续状态忆逝乱戚绣子扛煤

• 患儿女性。起病后表现为进食困难、声音微弱、呛咳，经过进一步检查诊断为重症肌无力。其类型是

  • A．眼肌型重症肌无力辅随唇
  • B．延髓型重症肌无力峰示简罚垒伶
  • C．重症肌无力危象姜蛛船席
  • D．重症肌无力胆碱能危象返傲
  • E．重症肌无力反拗性危象猛脂拉灯田币

• 肌无力主要表现为晨轻暮重、休息后好转的是

  • A．急性横贯性脊髓炎破傅柔
  • B．吉兰-巴雷综合征丝贪烧党
  • C．脊髓灰质炎耽咬政裕
  • D．恼干脑炎猜卸筒魂租换稳
  • E．重症肌无力（全身型）蜡林狸唉易垃寒

• 患儿，男，8岁，不自主眨眼，歪嘴8个月，加重伴四肢甩动、喉中发"咕、咕"声1个月就诊，上述动作在看电视或写作业时有减轻，并可自行控制数分钟，脑电图检查正常。该患儿最可能的诊断是

  • A．多发性抽动章猛巩永急
  • B．癫痫草忠爪田对所
  • C．舞蹈症兵粪裁贯壶巧肩环
  • D．肌阵挛癫痫水杆悲
  • E．肝豆状核变性秆海港昏劈矩剖顶剥

• 患儿男，9岁，因水痘后2周，发热、头痛、双下肢麻木无力、大小便困难2天入院。查体：神志清，精神萎靡，双下肢肌力2级，肌张力低，双足下垂，第6胸椎以下感觉消失，留置尿管。头颅MRI示：双侧丘脑、中脑及延髓部多发性异常信号。首选的治疗方案为

  • A．足量敏感抗生素治疗现作惜弦牧姑狼卫签
  • B．气管插管，保持气道通畅络田笑
  • C．抗病毒治疗相趴坚
  • D．甲泼尼龙冲击后，口服泼尼松冒截蚁幼卡
  • E．高压氧治疗劣拣始涌稀

• 女孩12岁，1周前受凉后咳嗽、发热，3天后四肢乏力，发麻，说话口齿不清，逐渐加重而不能行走入院。检查：双眼睑闭合不全，不能皱额，鼓腮，四肢弛缓性瘫痪，肌力2级。诊断可能是

  • A．吉兰-巴雷综合征铺榨铺污富假
  • B．脑干脑炎涂船
  • C．急性脊髓炎炎扒眨橡武胶
  • D．重症肌无力协宏艇扩棕
  • E．急性播散性脑脊髓炎化赚骄旦典斑渣潮装

• 患儿，女，9岁，左侧肢体频繁抽搐4小时，昏迷1．5小时入院。体检：浅昏迷，左巴氏征阳性，无其他阳性体征。追问病史，1年前因昏迷伴反复抽搐1天在当地医院以"脑炎"住院，治疗3天好转出院。5个月前因步态不稳，再次在当地医院诊治，1周后病情缓解。
  辅助检查：血常规WBC14．6×10^9/L，N86％，L14％，肝肾功能正常；脑脊液常规和生化检查正常，IG指数0．59，寡克隆带阳性，MRI双侧额顶叶皮质下及半卵圆中心区域多发白质脱髓鞘改变。该患儿最可能的诊断为

  • A．急性播散性脑脊髓炎认咬造钳吗
  • B．多发性硬化防究变控坊慰
  • C．肾上腺脑白质营养不良挨巩械
  • D．视神经脊髓炎狗道尼蓝
  • E．急性脊髓炎振冰

• 表现为一过性手套、袜套样感觉障碍的是

  • A．吉兰-巴雷综合征答粒面蝇雪河口傻象
  • B．急性脊髓炎败桶拿燃袍增报妨寄
  • C．脊髓灰质炎对咱程官
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