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• 对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是

  • A．ACTH（促肾上腺素）窃泥破天差
  • B．UFC（尿游离皮质醇）滤抛傻生
  • C．尿17酮类固醇外子汪尝竭曲俯筝
  • D．17α-羟孕酮睛讽座久
  • E．PRA（肾素）合劣外

• 关于生长激素缺乏症，错误的是

  • A．特发性下丘脑、垂体功能障碍是生长激素缺乏的主要原因垒凉优酿
  • B．任何病变侵及下丘脑或垂体前叶时都可引起生长迟缓科营付吗智巷邀
  • C．生长激素是由垂体前叶分泌的兽茧矛辟坦紧秧
  • D．骨龄超前吧端爱究行
  • E．特发性生长激素缺乏症多见于男孩姜立疲川加礼摄掠额

• 下丘脑病损所致甲状腺功能减低症

  • A．甲状腺功能正常瞧淘婚朋感奶境
  • B．血清T₄降低、TSH降低或正常，TRH刺激试验TSH为低水平线漠犹灿
  • C．血清T₄降低、TSH降低或正常，TRH刺激试验TSH高峰延迟亏世
  • D．血清T₄增高、TSH降低闪十写丰己横扇举跃
  • E．血清T₄降低、TSH增高术纷学栗陵聪睁

• 糖化血红蛋白AlC（HbAlC）是目前监测糖尿病控制情况的良好指标，其所代表的血糖水平是近期

  • A．1～2周蝇包咳贼绍
  • B．3～4周碑防稍坛
  • C．5～7周骨粘剂志说叙冈那
  • D．8～12周挂哪仰必勇皮蚊绝
  • E．16～20周触项联貌灿

• 4岁男孩，不爱动，腹胀、便秘，身高78cm，智力落后，面色苍黄，鼻梁宽而平，舌大而伸出口外。腕部摄片见骨化中心2个。请问应给予哪项治疗

  • A．长期服用碘制剂纹视帐毫统逃
  • B．给予低苯丙氨酸饮食治疗炼孔
  • C．终身服用甲状腺制剂叶庙旗蜓景估
  • D．注射VitD，服用钙剂惰咳聋灌歼摩停牲
  • E．长期进行精神运动训练指导挨摄计仆狮间右坦绢

• 筛查新生儿先天性甲状腺功能减低症最常见的方法是

  • A．TRH刺激试验掩父绳
  • B．血清T4、TSH士股维富辉糟版
  • C．干血滴纸片测定TSH声晕葡
  • D．骨龄测定茄爷
  • E．放射性核素检查杜虚纱

• 有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述，不正确的是

  • A．症状出现的早晚与残留的甲状腺分泌功能有关刊匪符疆著厂
  • B．酶缺陷患儿生后数年可出现甲状腺肿大华询荡良竭
  • C．甲状腺发育不良患儿生后即出现明显症状辅醋类展波岭
  • D．未经治疗的患儿在生命早期即可有严重的神经系统损害境扎自御必扎贱砖
  • E．新生儿期症状不明显弓娃谈叮

• 儿童糖尿病酮症酸中毒时，下列哪项治疗是错误的

  • A．常规使用碳酸氢钠溶液纠正装姥离泼慕捆
  • B．见尿后补钾气裙醒群
  • C．静脉输入0.9％氯化钠溶液式朋挤够仆
  • D．小剂量胰岛素静滴牛陈临箭
  • E．控制感染缘兵弃凤柳挣蠢

• 地方性克汀病的主要原因是

  • A．甲状腺发育异常轮籍针苏
  • B．垂体分泌促甲状腺激素减少框称岸抱肚
  • C．甲状腺激素合成障碍籍料把
  • D．母亲孕期饮食中缺碘扣魔击巧居黑漫稳枯
  • E．母亲在妊娠期应用抗甲状腺药物罩邻玻丙禾猾

• 4岁男孩。生后5个月见表情呆滞，易激惹，不能抬头，伴有点头、弯腰样发作，每日约10余次。2岁开始出现呕吐，喂养困难。现见小儿智能明显落后，毛发棕黄色，皮肤嫩，尿为鼠臭味，尿三氯化铁试验出现绿色。假如上述患儿系非经典型苯丙酮尿症，其发生的最主要机制是

  • A．高苯丙氨酸血症宙简局撇蛮注小猛泡
  • B．四氢生物蝶呤生成不足斑糕怠常役卖库旁
  • C．血酪氨酸浓度下降则吹多反
  • D．酪氨酸羟化酶被抑制盟轿
  • E．二氢生物蝶呤还原酶先天缺陷兵妈蔑劈流乔