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• 对于散发性先天性甲低，下列哪项措施不合适

  • A．诊断后尽快用甲状腺素治疗轻六集千
  • B．用甲状腺素治疗时，应注意适当补充营养平辆
  • C．血清T、TSH可作为调节用药的参考槐广鼓写摘喊钞宅
  • D．用药后如有烦躁不安，多汗消瘦时宜减量遍户熟鹿化部招插醋
  • E．用药后精神食欲好转，即可减量庆迁闪即胳洋障驻挎

• 生长激素的大部分功能作用必须通过哪种因子介导

  • A．表皮生长因子EGF蛙埋虽
  • B．成纤维细胞生长因子FGF管哈侄捏洁券酿改
  • C．胰岛素样生长因子IGF辫锐聚蜓
  • D．神经生长因子NGF匹影输猎怎
  • E．血小板源性生长因子PDGF盖怜讽

• 有关先天性甲状腺功能减低症临床表现的描述，不正确的是

  • A．症状出现的早晚与残留的甲状腺分泌功能有关割二育祥轧关
  • B．酶缺陷患儿生后数年可出现甲状腺肿大微姑
  • C．甲状腺发育不良患儿生后即出现明显症状爆弯像拌炸残锹愧
  • D．未经治疗的患儿在生命早期即可有严重的神经系统损害斜使稀报丁迎垦
  • E．新生儿期症状不明显穗到与汗

• 疑诊新生儿先天性甲状腺功能减低症患儿检查骨龄时，X线摄片的部位应是

  • A．腕部渴颈持是扩涂滚罪帝
  • B．膝部蛇兄她
  • C．踝部倘早煤栋巴
  • D．髓部谋恶怜催扬节沫矮
  • E．肘部秤轿痰姑桑傍

• 新生儿，足月顺产，母乳喂养。生后10天发现精神萎靡、呕吐、体重减轻。查体：反应差，失水征，皮肤色素深，外生殖器示阴蒂肥大。颊黏膜刮片X小体阳性

  • A．18-羟化酶缺乏症取筒番坚旺贱殖
  • B．11β-羟化酶缺乏症照皇气名乐
  • C．21-羟化酶缺乏症遇十坏场葡直爷晕冠
  • D．17α-羟化酶缺乏症干慌勤付慧僚抓
  • E．20、22碳链裂解酶缺乏症催撇棍践纺签符

• 男孩，6岁，因发现阴毛2个月就诊。查体：身高+2SD，无喉结，尚未变声，阴毛P期，阴茎明显较同龄儿大，长6cm，周径8cm，双睾丸体积各3ml，皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深，骨龄10岁，头颅MRI检查为正常。此患儿最可能的诊断是

  • A．单纯性阴毛早发育多漫吴弄户挑
  • B．真性性早熟与餐低微广
  • C．McCune-Albright综合征写识用肤枝拖屋峰
  • D．先天性肾上腺皮质增生症潮险疏
  • E．原发性甲状腺功能减低症伴性早熟暮顽趟葛脚

• 2岁患儿，不会独立行走，智力落后。查体：皮肤细嫩，肌肉松弛，眼距宽，鼻梁低平，伸舌，双眼外侧上斜，通贯掌，小指端向内侧弯曲。该患儿除有特殊面容外，其他常见的畸形为

  • A．atd角增大、通贯手、心脏畸形、关节可过度弯曲月屡肃歉
  • B．并指畸形、耳廓畸形、心脏畸形雹该奉渔陷
  • C．眼发育不良、耳道闭锁赔板闯抽
  • D．睾丸小、乳房发育央展没凶
  • E．翼颈、乳头间距宽加很涌所证

• 9个月男婴，生后常便秘、腹胀、少哭。体检：体温36℃，心率70次/分，腹部隆起，脐疝。四肢短粗，唇厚，舌大而宽厚，常伸出口外，眼距宽，鼻梁宽平。最可能的诊断是

  • A．21-三体综合征市部躲筐热胸马驻跌
  • B．先天性甲状腺功能减低症应脾戴才疲塌应拒
  • C．苯丙酮尿症设艰袄欲
  • D．粘多糖病悦隔贱词可为
  • E．软骨发育不良缩贡愉返盾

• 男婴，6个月。因发热3d，呕吐、精神差1d入院。查体：皮肤色素深，脱水明显，阴茎较同龄儿大。测血清电解质：钠126mmol/L，钾5．8mmol/L，氯91mmol/L。明确诊断为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。请问此病是哪个酶缺陷

  • A．3-β羟类固醇脱氢酶电破
  • B．11-β-羟化酶状用划决忙城家二
  • C．17-羟化酶南司耐浸跃古乡盟
  • D．18-羟化酶按洽瘦询胞产棚
  • E．21-羟化酶裤配孟叙返宝

• 患儿，男，3岁，身长75cm，智力低下，鼻梁塌陷、舌体厚大，腹胀、便秘，有脐疝。为明确诊断，进一步应做的检查是

  • A．TSH、T4、T3犁忌裙
  • B．心电图甜广恩滨盘站王崖
  • C．甲状腺扫描辽唱跟影泥
  • D．血胆固醇乘肿慰吉励如汽气平
  • E．TGAb、TPOAb多脑风非