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• 最主要的临床特征为非对称性弛缓性瘫痪的疾病是

  • A．急性横贯性脊髓炎停妹骨架
  • B． 吉兰-巴雷综合征网俭贫挡
  • C． 脊髓灰质炎铲想
  • D． 恼干脑炎橡丙经艘炊叛惯圣屋
  • E． 重症肌无力（全身型）帜申呀螺凡傅表将

• 女，2岁半，落日眼，耳聋，牙齿深褐色，流涎，对外界反应迟钝，伴手足徐动。要判断患儿的智力水平，需做哪项筛查试验

  • A．DDST补橡昂饰史海六杠
  • B．绘人测验习渗
  • C．WPPSI然符蚂东细志
  • D．50项测验绪气砌系破扶龄值
  • E．S-B智力量表趣长据易百锐羽

• 关于急性小脑共济失调下列说法不正确的是

  • A．病毒可直接侵犯或经感染后免疫损伤引起急性小脑共济失调鱼奔测浑
  • B．后颅凹肿瘤也可导致急性小脑共济失调根嚼挥肢茅潮
  • C．步态不稳、震颤、语言障碍是本病的3个主要症状奶逮卜谜掩砌
  • D．脑脊液检查有显著的蛋白细胞分离现象沃次灶碰蜂就式试盼
  • E．头颅MRI检查有助于除外颅内占位性病变及出血够细两惩

• 女，6个月，发热、咳嗽一周，烦躁，惊厥一次。查体：体温39℃，呼吸50/min，双肺满布细小水泡音，心率140/min，脑膜刺激征阴性。最可能的诊断是

  • A．腺病毒肺炎合并中毒性脑病擦蔽
  • B．支气管肺炎合并高热惊厥忍纠朗梯
  • C．毛细支气管炎合并心力衰竭载纲氧喇滩
  • D．毛细支气管炎合并高热惊厥武洞勒稳碑晒
  • E．支气管肺炎合并心力衰竭越狮汁俘她木恢贴

• 神经纤维瘤病的遗传方式为

  • A．常染色体显性遗传似匹颈逢
  • B．常染色体隐性遗传矿透暮
  • C．X连锁显性遗传效寨最画去膀间陶
  • D．X连锁隐性遗传飘剪偷叛棚坊务
  • E．线粒体遗传等蓬恋赴都桥扯盖晒

• 男，6岁，7天来四肢瘫痪，肌张力减退，深反射减低，但大小便能自控，无明显的感觉障碍。脑脊液检查，白细胞10×10⁹/L，蛋白1．0g/L，糖3．5mmol/L，氯化物115mmol/L，该患儿可能的诊断是

  • A．吉兰-巴雷综合征诚产
  • B．病毒性脑炎警什芦逃牧齐址丛
  • C．急性脊髓炎沸派税三索均调
  • D．重症肌无力遥针妄牲说丛殿奶扇
  • E．急性播散性脑脊髓炎孤楼兆问拳糠耻待完

• 病毒性脑炎的诊断要点如下述，哪项不符合

  • A．发病前多有呼吸道及消化道症状占没皇怪在友秆肺训
  • B．起病急，高热头痛，呕吐，嗜睡或精神异常家喊剩
  • C．脑脊液外观混浊，细胞增多，糖氯化物减少浓讨脆迷怨辜乱
  • D．病程中可出现全身性或局灶性抽搐队顷戏顶戚
  • E．可无明显神经系统异常体征跨菠

• 男孩，2岁，因频繁呕吐2d伴昏迷、惊厥入院。血清GPT100u，血糖为1．12mmol/L（20mg/dl）。肝肋下4cm。诊断为瑞氏综合征。下列哪项不是其致病因素

  • A．病前常有病毒感染史挽生悉决忧婶炸选
  • B．黄曲霉素和有机磷污染食物帽沾肢硬旋初千
  • C．服用水杨酸退热剂佳凤
  • D．服用抗癫痫药物如丙戊酸钠旬扬资呼
  • E．HIV感染敏升袄

• 2岁女孩，今晨开始频繁惊厥发作，每次持续约5～10分钟，在发作间歇期意识不清，来院时仍有发作。应首先给予哪项急诊处理

  • A．苯妥英钠15～20mg/kg静注膊丸押食碰糟
  • B．苯巴比妥15mg/kg肌注浙棚择缓冬滩
  • C．地西泮0.3～0.5mg/kg静注兽道疏非笼梢朋兰林
  • D．10％水合氯醛0.5ml/kg等量生理盐水灌肠司帆
  • E．地西泮0.3～0.5mg/kg肌注暂帘贿乱独依腾

• 10岁女孩，1年前因发作性四肢强直伴意识丧失就诊，确诊癫痫，口服丙戊酸钠治疗后一直无发作，1周前家长自行停药，今晨患儿出现双目凝视，面色发绀，四肢强直，继之出现四肢有节律的抽动，持续40分钟来院，就诊时发作仍未缓解急诊处理时首选何种药物

  • A．苯妥英钠链疏台狸婶学鞋
  • B．地西泮较始馅葱什煮
  • C．苯巴比妥触免臣扒挤深惊
  • D．甘露醇柿胀言
  • E．呋塞米侄尘腔范字