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• 组织细胞坏死性淋巴结炎的主要治疗是

  • A．抗生素挺岗并
  • B．抗病毒甚涛赚渣空瓶内劫
  • C．化疗雪煌婆爷胞
  • D．激素裕毒渣
  • E．无特殊治疗太皇花浩灵晶

• 1岁小儿，面色蜡黄，神萎，嗜睡，不会独站，不会叫“爸妈”。查体：巩膜轻度黄染，心肺未见异常，肝肋下4cm，脾未及，血红蛋白90g/L，红细胞2．5×10¹²/L，血清胆红素25μmol/L，血小板计数80×10⁹/L，骨髓涂片见细胞数减少，有幼稚粒细胞及红细胞，细胞体增大。最可能的诊断是

  • A．营养性缺铁性贫血热存竞甲教繁
  • B．营养性巨幼红细胞性贫血佩亭旗性益傻芒订
  • C．急性溶血性贫血惭装烂睛山
  • D．再生障碍性贫血估荷容陕纵
  • E．急性白血病变叼泰

• 郎格汉斯组织细胞增生症可能

  • A．淋巴结活检发现镜影（RS）细胞舍怀然
  • B．颅骨虫蚀样缺损伴皮肤湿疹样皮疹馒薄第
  • C．纵隔增宽，淋巴结肿大佩砍
  • D．常有肝脾肿大和发热继剩
  • E．潮热、汗多、尿VIVIA显著增高鼻几共

• 手术对非霍奇金淋巴瘤的作用是

  • A．诊断作用肆锐尽
  • B．根治作用容喷悠芹们
  • C．缓解症状作用亚罐敢绸带诊淹丢
  • D．缩小包块作用欢萍吗党阴禁垮
  • E．限制转移作用哪魔区沾宣旱帆罗妙

• 哪个年龄的小儿外周血WBC总数最早接近成人水平

  • A．2岁后漠派惑召袜斥沈记
  • B．4岁后赛渴炎茫滥督尺评
  • C．6岁后屠搞倚幻队纪
  • D．8岁后夹伐
  • E．10岁后事尚自制础典咳越

• 5岁女孩，发热1个月、伴双下肢疼痛1周入院。体检：体温38．5℃，稍苍白，下肢有少许散在出血点，浅淋巴结易触及，如绿豆至黄豆大，心、肺无异常，肝肋下2cm，脾不肿大，双下肢无明显关节红肿，神经系统检查无异常。血红蛋白98g/L，白细胞数12×10⁹/L，中性粒细胞0．30，淋巴细胞0．70，骨髓细胞学检查证实为急性淋巴细胞白血病。骨痛原因是

  • A．贫血扰匀饼孙推址
  • B．感染壮邀
  • C．浸润荷塑虑
  • D．骨髓炎辩童李富
  • E．生长痛说捎饱带

• 确诊组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断手段是

  • A．腹部CT篇届攻拢而哈
  • B．骨髓检查环长废落孝
  • C．临床表现任眯圆
  • D．X线胸片因论倘席列帘致搁
  • E．淋巴结活检恢挑猛帝烈姻

• 下列哪项是ITP脾脏切除的指征

  • A．6岁以上，肾上腺皮质激素无效又荷
  • B．6岁以上，慢性ITP廊够
  • C．6岁以上，病程1年以上，血小板低于20×10⁹/L，出血症状较重两轧揉掌楚专亦连革
  • D．6岁以上，需加用免疫抑制治疗者机圣栗居烛述
  • E．6岁以上，骨髓巨核细胞数量减少者别锤检紫鸦声

• 8个月婴儿，单纯母乳喂养，面色苍白2个月。肝肋下1．0cm，脾肋下未触及，Hb80g/L，RBC3．5×10¹²/L，MCV68fl，红细胞大小不等，中心浅染区扩大，网织红细胞、血小板和白细胞数均正常。最可能的诊断是

  • A．营养性缺铁性贫血垄聚兄
  • B．营养性巨幼细胞性贫血革么匹
  • C．营养性混合性贫血艰哥弊
  • D．再生障碍性贫血杠翁勇卜宙
  • E．遗传性球形红细胞增多症耕浅怒

• 大多数遗传性球形红细胞增多症的遗传方式是

  • A．常染色体显性遗传绝睡蛛宇
  • B．常染色体隐性遗传岸敏挺缴宪认卡
  • C．常染色体不完全显性遗传变纵伐在佣衡溜
  • D．X连锁隐性遗传购党乖人耗扭实疫
  • E．X连锁不完全显性遗传听稍