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• 9个月男婴，呕吐、腹泻3天，无尿12小时。体温37.8℃，嗜睡与烦躁交替，双眼凹陷，口唇樱红干燥，皮肤弹性差，四肢冷，脉细弱，呼吸60次/分，心率160次/分，心音低钝，腹胀，肠鸣音减少。血象：Hb150g/L，WBC13×10⁹/L，N0.40，L0.60。初步诊断婴儿腹泻伴

  • A．重度脱水、代谢性酸中毒禾集唯扣哑乙镜饶
  • B．中度低渗性脱水、代谢性酸中毒退饲核心
  • C．重度高渗性脱水、代谢性酸中毒骤浙思
  • D．重度脱水、低钾血症、代谢性酸中毒订敢底心乞变忽擦姐
  • E．败血症、感染性休克、代谢性酸中毒宗业什雹隔

• 10个月女孩，生后约2个月发现心脏有杂音，平时易感冒，曾患肺炎2次，哭吵后唇发绀。初步检查结果：发育营养欠佳，胸骨左缘第2肋可闻及Ⅱ~Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，P2亢进，心尖区可听到短促舒张期杂音，胸片示左心室肥大。欲判断患儿属于哪一类型的先心病，首先应采用的最简便、最经济的检查是

  • A．心电图纸尼塔征爷符衔美旁
  • B．心脏X线摄片榨皇危蚂恳
  • C．多普勒彩色血流显像歼个驾炕悉阿
  • D．心导管检查及心室造影锐七席遣
  • E．放射性同位素的心血管造影粘谊保糖誓射

• 肾病患儿，强的松1.5～2mg/（kg·d），治疗到第6周尿蛋白完全转阴

  • A．激素依赖茄指焰趣
  • B．激素无效应治糊罪示
  • C．激素部分效应扑航聚抗
  • D．激素完全效应轮浇葡德
  • E．复发旦桂

• 10岁，男，间断头痛、呕吐2个月。查体：血压130/90mmHg，颈软、瞳孔等大等圆，对光反射灵敏，眼底视乳头水肿，双眼外展不全，四肢肌力、肌张力正常，病理反射（一）。目前首选的治疗方法

  • A．降血压烂怨妇捕没爬叠盯郊
  • B．脱水剂着享舟巨染澡磁
  • C．白蛋白亮俭册蔽钢
  • D．镇静剂未勉座界纸隔烤耀沿
  • E．抗结核治疗则宜伙

• 男孩，1岁2个月，因发热6天，抽搐2次。下肢弛缓性瘫痪，膈肌、肋间肌瘫痪，腱反射消失。呼吸浅速规则，声音嘶哑，吞咽困难，咽部分泌物潴留，咳嗽无力，诊断为脊髓灰质炎。主要的病变段是

  • A．脑桥兼进箱及查圾任末
  • B．脑干胸魔找妨
  • C．大脑皮质高妻渗
  • D．脊髓咳顺忘
  • E．延髓星芝朵争眉

• 患儿男，3岁6个月，因咳嗽4天加重伴发热急诊入院。4天前受凉后出现咳嗽，初为单声咳嗽，伴痰响，无犬吠样咳嗽及鸡鸣样回声，3天前在当地医院诊断"肺炎"，给予"青霉素+头孢类抗生素"治疗，具体疗程与剂量不详。1天前出现发热，为中低热，最高达39．0℃，用药后可降至正常，约1～2小时后发热复现，为持续中低热，且咳嗽加重，阵发性发作，3～8声/阵，发热有好转，遂转来我院治疗。体检：T39．3℃，P144次/分，R36次/分，神清、气促，唇周发绀明显，咽充血，扁桃体Ⅱ度肿大，未触及脓点，双肺可闻及中细湿啰音及哮鸣音，心音有力、律齐。提示：胸片：①肺炎，右肺门外透亮腔影；②明显纵隔气肿；③前上胸壁及双侧颈部皮下积气；④右侧肺组织被压迫50％；⑤右侧少量胸腔积液。目前应进行的急诊处理是

  • A．抗感染坡结
  • B．西地兰盼侧拼
  • C．胸腔闭式引流钟覆抹险迷挺皂侄贿
  • D．气管插管逮诗谢在礼直享
  • E．呼吸机辅助呼吸科街僵
  • F．支气管镜附躁字址奇

• 男婴，11个月爱流泪、喜眨眼，母乳少，长期以面糊和炼乳喂养。体检时发现体格生长落后，结膜干燥，角膜软化。开始治疗应采取的措施为

  • A．增加营养趁距线星穴宙碎朵
  • B．每日口服维生素Bi10~30mg歌乒团抵里呆合霞
  • C．每日口服维生素D50~100μg/kg弟秋池翁馋常牧建困
  • D．每日口服维生素C100~300mg巷芬胞蹲
  • E．每日口服维生素A1500μg/kg谷舒

• 风湿性心脏炎最常见的心电图变化为

  • A．室性早搏空匙期
  • B．ST段下降柿八桂摘筒途滥泡
  • C．Ⅰ度房室传导阻滞匪籍
  • D．T波平坦或倒置屑搞鸽滤津
  • E．窦性心动过速熔辜许

• 8个月婴儿，已诊断为化脓性脑膜炎，经抗生素治疗1周后体温下降，脑脊液白细胞数从1250×10⁶/L降至25×10⁶/L，体温正常，精神好转，继续原方案治疗3天后体温又上升，达38.9℃，并出现频繁呕吐，前囟膨隆。患儿出现上述变化，应首先考虑哪项诊断

  • A．合并脑疝纸演草痰等振撕帆
  • B．合并脑积水钞竿鉴琴痰呈犯查
  • C．合并脑脓肿哲寺
  • D．脑膜炎症加重跌猫惜闯叙钞辈
  • E．合并硬膜下积液犬锤田绘钓

• 遗传性疾病可分为

  • A．染色体病矛兵寨瓣
  • B．线粒体遗传病魂观胖
  • C．单基因遗传病粘墓瞒
  • D．多基因遗传病堂膨营膝总昆丙
  • E．DNA突变遗传病跳伴