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• 国外1972年WHO制定的诊断标准，即在海平面地区，成年男性血红蛋白低于下述水平诊断为贫血

  • A．Hb＜100g／L笋趟根艳究蓄
  • B．Hb＜110g／L庙斜舌渗萌塌三
  • C．Hb＜120g／L炮翁
  • D．Hb＜140g／l漏猛枣唤晋奸播芹
  • E．Hb＜130g／L泊费金个宝贯怨雪殖

• 真性红细胞增多症主要的诊断标准有

  • A．动脉血氧饱和度》92％枕志伤款确政援瘦家
  • B．红细胞容量增多(男>32ml／kg，女>36ml／kg，Cr标记红细胞法)谱逗酿再壳芹鞠乙辰
  • C．脾大像励萄革
  • D．动脉血氧饱和度≥80％灰吃
  • E．红细胞容量增多(男>36ml／kg，女>32ml／kg，Cr标记红细胞法)驴蠢华堵缴

• 正常成人每天造血约需铁量为

  • A．40～45mg萝坡切鲜蜘告稠
  • B．25～30mg耕浴笋
  • C．35～40mg虽些陡见
  • D．20～25mg捞清叠导
  • E．30～35mg关跑

• 真性红细胞增多症最常见的并发症中有

  • A．血栓形成纸砖怒索荒
  • B．贫血扩鱼糊爆牵塔银
  • C．出血磁客痒双爽
  • D．白血病哄内览交塑
  • E．栓塞概拖匀刻闲旅任脖

• 恶性组织细胞病的临床表现的特点为

  • A．多样化臭留桑浮袜连
  • B．缺乏特异性蹲夹称湾尚超午唯撑
  • C．进展迅速脸吓旁臭炒
  • D．病情凶险栗伶风
  • E．预后不良恰女赖

• 女性患者，22岁，月经过多，皮肤反复出血点半年。体检：轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脏、脾脏未触及，血红蛋白89g/L，血小板45乘以十的九次方/L，骨髓示增生活跃，粒系正常、红系中、晚幼红细胞增多，全血可见巨核细胞102个，伴成熟障碍。如果网织红细胞3％，抗人球蛋白实验(+)，最可能的诊断是

  • A．特发性血小板减少性紫癜椒筒但暂骤透
  • B．再生障碍性贫血纽遍如欣沈携期盗和
  • C．急性白血病析运查妻翠
  • D．过敏性紫癜顾弹傲工
  • E．Evans综合征炒槐挥帝帘哭扩鹅库

• 一青年女性，脱发，四肢关节痛半年，肝、脾均于肋下2cm，查Hb60g／L，RBC1．8×10／L，WBC7．7×10／L，PLT150×10／L，网织红细胞12％，骨髓示增生性贫血，酸化血清溶血试验(-)，尿蛋白(++)。最可能的诊断是

  • A．急性白血病段八膀椒疤暖床塑蜻
  • B．再生障碍性贫血具亚
  • C．自身免疫性溶血性贫血唐拆府斜
  • D．脾功能亢进河化拢肩境杀鸟赚锤
  • E．阵发性睡眠性血红蛋白尿紫液锤吓狠扑窝赏

• 患者，女性，急性起病，呈进行性加重，表现面色苍白，乏力，明显气短，常发热，T39℃，易感冒，可见皮肤出血点。血象检查呈重度全血细胞减少，为重度正细胞低色素性贫血，白细胞＜2乘以十的九次方／L，骨髓象呈增生重度减低。该患者应诊断为．

  • A．非重型再生障碍性贫血奇杠
  • B．重型再生障碍性贫血摆乌喊
  • C．急性非重型再生障碍性贫血蕉趴询畜省小隆
  • D．急性重型再生障碍性贫血塌剥恐森
  • E．急性型再生障碍性贫血拳单组朗助

• 浆细胞病包括

  • A．浆细胞瘤桑喂圣
  • B．原发性巨细胞球蛋白血症冠气
  • C．重链病和原发性淀粉样变性屑懒学陶贼
  • D．反应性单株免疫球蛋白增多症召具壁循晕导迅惊
  • E．意义来明的单克隆免疫球蛋白血症就忧塔辟料剂肢量

• 患者，女，53岁。近半年来面色越来越红，用Cr标记测定红细胞容量增多，动脉血氧饱和度＞92％。本例若确诊为红细胞增多症，查体应发现下列哪个体征

  • A．皮肤出血点浙亭框外坛零
  • B．血压高码咳
  • C．浅表淋巴结肿大趁淡妇悉认隆随童稼
  • D．肝大贡屑牺唱斤吐岔
  • E．脾大茫格碗垦很拖