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• 关于脊髓亚急性联合变性的临床表现错误的是

  • A．贫血咬恢剥梨再裁量捷
  • B．手套、袜套样感觉减退愈房卸蓝售袍棋
  • C．Lhermitte征阳性拼旁驼
  • D．小脑性共济失调熄恨底桶医搏尚诗

• 无先兆的偏头痛持续时间为

  • A．4～72h警要酱松织究恒
  • B．4～48h活道晓空浙舰觉袜
  • C．8～72h闯素窑
  • D．8～72h预真膨梯

• 脊髓亚急性联合变性的病因包括

  • A．维生素B12缺乏及吸收不良底恩
  • B．血液中运钴胺蛋白缺乏或异常滑殃雄径
  • C．抗内因子抗体阳性德肥瞎彻半跌哨秒
  • D．麻醉中应用的氧化亚氮（N20）可使有活性的维生素B12变成无活性材冷雷狼地
  • E．抗胃壁细胞抗体阳性敌御得眯

• 对各型癫痫都有一定疗效的药物是

  • A．乙琥胺验住高石院醋仰触诊
  • B．苯妥英钠议胶尝欢卵演艘致改
  • C．卡马西平庭关益
  • D．丙戊酸钠追景酒乘
  • E．苯巴比妥形删剪匙

• 区别重症肌无力患者胆碱能危象和肌无力危象的根据是

  • A．呼吸的深浅和快慢陷控丝喜
  • B．病理征出现与否嘴二屋爱皮渔庄挨诵
  • C．瞳孔大小、唾液和出汗多少依即绣险那
  • D．肌无力的程度止聪揪班攻储

• 对于进行性肌营养不良症家族，检出携带者是预防发病的重要措施，采用家系分析：散发病例的母亲或患者的同胞姐妹。属于；有两名以上患者的母亲，但母系亲属中无先证者属于；有一个或以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者，属于

• 患者，46岁，首发症状为上睑下垂和眼球运动障碍，双侧对称，逐步出现轻度面肌力弱，咬肌无力和萎缩，吞咽困难，构音不清，CK正常。家系分析符合常染色体显性遗传。最合理的诊断是

  • A．重症肌无力凳荒浆售塞泛
  • B．眼咽型肌营养不良症当遍
  • C．Keams-Sayre综合征亲悦
  • D．多发性肌炎挖链西间远校哲

• 多发性肌炎目前常用的分类为，，，，

• MS病变的部位有

  • A．大脑半球白质昼翁
  • B．脑干就狮逃沉帮石译
  • C．小脑脊蒙顾
  • D．脊髓淘阳装搭
  • E．周围神经踏绸碌害

• 脊髓亚急性联合变性（SCD）