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• 处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是

  • A．盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5转颤恋
  • B．氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性厚搜来雪
  • C．采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min）痰究
  • D．盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质命辆毅疼僚脉菠覆崖
  • E．铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响光肿留横歌瓜株
  • F．普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解腐笛瓦帽丸酱

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中，最具特异性的一种是

  • A．紫外吸收光谱车夏迁泻宅审抽忍滑
  • B．与硫酸苯肼试液的显色反应盘醉退舰普
  • C．与硫酸的反应：生成带荧光的有色物质托佩
  • D．红外吸收光谱胳换讨调扎
  • E．紫外吸收系数俘蹦泽缓识

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）压片时发生粘冲的原因是

  • A．颗粒大小不均匀恐巡船痒
  • B．颗粒太细且流动性差赶如亩施跌走脊蒸
  • C．颗粒不够干燥潜猎慌予陶咬观迟剪
  • D．颗粒太硬爱侧吹雹
  • E．压片机压力高，转速快菌嫁弹泄
  • F．冲头表面粗糙萄妇召榴安搜背
  • G．润滑剂使用不当超庙驴安该

• 熟悉药品结构类型、特点及与分析方法的相互关系下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的

  • A．母核三个大π键形成共轭系统，有较强的紫外吸收烂矮屯迈允刀请届
  • B．母核部分含有N原子，可用中和滴定法测定含量品怕
  • C．侧链部分二甲氨基碱性较强，可用非水滴定法测定含量调偏
  • D．母核易被氧化而呈色，可用于鉴别曲触并炼哀骑羞
  • E．其盐酸盐显氯化物的鉴别反应爱懒细招

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

  • A．注册审批制度胀已厘驳贱只厂瘦之
  • B．分类管理制度蓬员农
  • C．不良反应报告制度齿绍打奥怨子青命
  • D．中药品种保护制度纪围
  • E．特殊药品管理制度挖页矮趣

• 患者，女性，28岁。有复发性肾盂肾炎的病史，检查发现泌尿道肠球菌感染。在开始氨苄西林和庆大霉素联合治疗几日后，出现尿量减少。为增加尿量给予呋塞米和液体替代治疗，如继续按此方案治疗，最可能出现下列哪种不良反应

  • A．听力丧失扔疲朽损杨
  • B．肝衰竭取迷估
  • C．高血钾待筐衔讨螺蒸
  • D．高血钠捞支汁律立福螺作
  • E．心包积液益射派良陕伏榨

• 处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml增加药物溶解度的方法有

  • A．加入助溶剂碍毒衡
  • B．制成可溶性盐臣脆哀汗控
  • C．使用潜溶剂界栏对匪递
  • D．包薄膜衣签虚滴籍撕
  • E．引入亲水基团册催宗桃佩贯细辟使
  • F．加增溶剂困攀倾

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有

  • A．制成溶解度小的盐或酯曲键遍简忆舌镇拐
  • B．与高分子化合物生成难溶性盐抬肆根蜡猪攀夹附集
  • C．将药物包藏于溶蚀性骨架中撇竭设
  • D．将药物包藏于亲水性胶体物质中兆欣涝蓄巷熔逝滚留
  • E．增大水溶性药物的粒径弟撒

• 处方： 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml下列有关叙述，哪些是正确的

  • A．该软膏属于油包水（W/O）型乳剂，羟苯乙酯是乳化剂俱门
  • B．该处方中水相是硬脂酸、甘油、十二烷基硫酸钠、蒸馏水捉若例灶愤
  • C．该软膏属于水包油（O/W）型乳剂，十二烷基硫酸钠是乳化剂队慰
  • D．该处方中羟苯乙酯是防腐剂，甘油是保湿剂湿学洒贩组挣为扶
  • E．该软膏属于混悬型软膏剂着尚
  • F．O/W型基质制成的软膏，基质含水量较高，对皮肤有缓和的冷爽感，有"冷霜"之称奉耍诉四棍居明

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是

  • A．决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度她弦是诉卷断
  • B．生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度幸部勿
  • C．以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍冬芳桌括拐叠叫铁
  • D．表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高糕辫勿市稠