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• 处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的质量要求，不正确的是

  • A．应达到无菌检查要求辰荷投过
  • B．输液必须无热原坏悬豪娇绣摆倡明
  • C．pH值尽可能与血液相等或接近，一般控制在4～9的范围内荣闹千舟流推慰尸
  • D．不得添加抑菌剂意馒造始敢委踢狭唐
  • E．低渗溶液可以输入静脉纤堤蓬再倒逢晴
  • F．澄明度及微粒符合要求锡京榨李然堤
  • G．具有等张性言携么
  • H．检查降压物质以狗为实验动物灵杨感

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。属于靶向制剂的为

  • A．渗透泵型片剂桌辞妈疲鹊冤学汇充
  • B．凝胶骨架片吓蛙察
  • C．脂质体秒窑调即垫艰励蔑
  • D．纳米囊笨仇研
  • E．乳剂走气肩俗肠
  • F．前体药物塞践秧整丈漫望
  • G．微球波巧赢喷如妈
  • H．膜控释型贴剂满认骤械船

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点

  • A．与血浆蛋白结合率较高者哄泄吉跃止考乞
  • B．具有一定脂溶性者单恰多朴达雅聋仁递
  • C．在体内PH条件下不易解离者患抹耗露雾师
  • D．易通过膜孔进入细胞者进驴乞嗓避织课
  • E．分子量较大者图古

• 近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。亲水性凝胶骨架片的材料为

  • A．硅橡胶嘴浙受轰请差抹士椅
  • B．蜡类寿帆今痕雹楼痕
  • C．海藻酸钠且喘暖委越
  • D．聚氯乙烯词宝初丛染帆喂
  • E．脂肪门旅惹喉说忙区宙光
  • F．羟丙甲纤维素（HPMC）眯旨那

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是

  • A．饭后口服给药旗声视畏呈
  • B．微循环障碍培腿妇孕轰毯晒
  • C．口服生物利用度高的药物吸收多侵扇缘避赴归
  • D．用药部位血液量减少崇汽瞧刃聪璃
  • E．皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强教迹

• 处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的？ 提示：依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求

  • A．影响葡萄糖注射液稳定性的因素，主要是pH值和渗透压亚宾
  • B．葡萄糖注射液，加热灭菌能使pH值下降苏位腥禾件责担货
  • C．配制输液必须用新鲜的注射用水王教纯盏透鸽崇
  • D．葡萄糖注射液因在高温灭菌时溶液显著变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂嘉累店轧稻裤享
  • E．制备葡萄糖注射液时，为避免溶液变色，可采取浓配法和调节pH5～6.2幕菜劲托日男卸旨听

• 处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有

  • A．减小粒径要漆扛象地等
  • B．升高温度邮赔利篮
  • C．将药物包裹于脂质体脑筝
  • D．将药物采用固体分散法分散由躺探桐
  • E．成盐雕寄匆危床段到
  • F．制成油溶液型注射剂删闯粪我网或韵束
  • G．药物包封于疏水性骨架中暂磨
  • H．药物包封于亲水性胶体骨架中持屈它耗炸仁

• 掌握常用分析方法的操作技能下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定

  • A．中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法腿似花
  • B．甘露醇注射液不适宜用光阻法检查役仰祸包鉴
  • C．微粒检查用水可用新制备的纯化水哨猫酱沈呢
  • D．测量微粒的大小时须放大100倍浑约忽新拦
  • E．粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数汽皂首卷阵坚

• 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为

  • A．母核丙二酰脲有苯环取代涝趴嗓衔矮明
  • B．母核丙二酰脲有脂肪烃取代失威仅叨匆玩添
  • C．母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统京亦君
  • D．母核丙二酰脲有二个N原子举肌减

• 掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定依据是

  • A．时间联系河锁伯邮脊匪取
  • B．以往报道和评述棉算妙絮求批伏映电
  • C．撤药的结果问锤批
  • D．再次用药后药物不良反应是否再次出现隶列赵励醋诗颤吐探
  • E．是否混有其他原因或混杂因素存在蛇互余