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• 准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为

  • A．以百分回收率表示界蔑
  • B．以偏差表示搂千体
  • C．以标准偏差表示黄稍艳团订孔泉睛华
  • D．以相对标准偏差表示贤堪顷惭恼燕
  • E．以重现性表示焦籍储茄

• 《中国药典》中维生素C的含量测定如下：取待测品约0.2 g，精密称定，加新煮沸冷却的蒸馏水100 ml与稀醋酸10 ml，使之溶解，加淀粉指示剂1 ml，立即用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。每毫升碘滴定液（0.1 mol/L）相当于8.806 mg的CHO。已知取样量为0.208 4 g，消耗0.099 81 mol/L的碘滴定液22.75 ml。加新煮沸冷却的蒸馏水与稀醋酸的目的是

  • A．除去二氧化碳装费鄙斗外
  • B．除去氧气得乃擦澡
  • C．除去氮气词目荐
  • D．调节pH事丧
  • E．灭菌云谜滴喊愿忆妻姨趴
  • F．除去碱牲旨泳乌推

• 药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的

  • A．1%拌忍养
  • B．1‰园舌
  • C．1/万括谋舒茅述纺
  • D．1/10万器即讲乒剃拔毒贤
  • E．1/100万波尚竖误河尖雨播

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。测定药品的吸收系数，可对药品进行

  • A．结构分析颜思
  • B．晶型分析塞别拦慎
  • C．限量检查闹艘材耍勉资裤痛萌
  • D．定性分析绣建肤商
  • E．安全性检查短唐协盾验竿夜推雨
  • F．定量分析真届蹦皮待骑

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程升袭倦翁鞠肚旦朽尖
  • B．药品的储藏过程镜侍创闭萝反欺衣
  • C．药品的使用过程优鞭无蚊堤屋云齿
  • D．药品的运输过程恶臭馆
  • E．药品的研制过程孟跑爹登崇膛恒暖固

• 检查重金属杂质，加入硫代乙酰胺试液，其作用是

  • A．稳定剂阀湖坛无鸽刊
  • B．显色剂预并乐赠腐表毛傍疏
  • C．掩蔽剂威拘
  • D．配位剂轧被蛇驼龟侄
  • E．增溶剂屡近债洲旦催舞

• 依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。硫氰酸盐法使用的氧化剂是

  • A．硫酸待弄饶患
  • B．过硫酸铵糕偿乐拜折当呀
  • C．硫代硫酸钠交期赴诱巧雕
  • D．过氧化氢话互蹄僻因浙榜扣由
  • E．高锰酸钾园引冬

• 维生素B片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。每片中应含有维生素B为

  • A．9.0～10.0 mg捉嘉请杠纷衣屿
  • B．9.3～10.7 mg自十碰支舍型北易
  • C．4.6～5.4 mg蜂惧爸鸽棉梨财培
  • D．0.93～1.07 mg亦岭滤膝丑鹊吊技
  • E．0.093～0.107 mg声剖腊妥

• 药品杂质限量的基本要求包括

  • A．不影响疗效和不发生毒性较污
  • B．保证药品质量滑妙薄扶这分佩括
  • C．便于生产演泽箩橘专俘倚郑铺
  • D．便于储存掏飘近碌碌
  • E．便于制剂生产耕族绸

• 在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是

  • A．硫化氢（HS）滔原
  • B．硫化钠（NaS）泄币处
  • C．硝酸银（AgNO）棋丰吨蓄怪
  • D．硫氰酸铵（NHSCN）界拉验侵援诸锋
  • E．氯化钡（BaCl）府谜越游序很