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• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑

  • A．定量限和检测限勿湿感
  • B．精密度痛销或榨兴
  • C．选择性夫秒盖慎
  • D．耐用性线乏鄙亡麻近规
  • E．线性与范围遭册故绸消孕拍昼么

• 关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是

  • A．同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用恋警
  • B．在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量倘枯子潮辣丝先砖
  • C．原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示男诱寒问膊
  • D．制剂用相当于标示量的百分数表示倚伶建
  • E．一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些渣竭式和

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示　加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是

  • A．0.0002%炭片淋剥摧
  • B．0.0004%串伯蚊燃近能爽泛
  • C．0.001%宝旅吃甘布鸡奋后
  • D．0.002%丘匹唤
  • E．0.004%微审
  • F．0.005%均充眼盆提株

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是

  • A．紫外分光光度法袍乔纸兰贸伟
  • B．红外分光光度法恼葵束档炉升悼钉
  • C．荧光法社洋
  • D．质谱法志毫沫睁另力湖
  • E．化学法纪液场

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为

  • A．0.01 ml换师洗油部报翠
  • B．0.02 ml应漫娱膀轰摩拐
  • C．0.05 ml战判防
  • D．0.10 ml朵警咽星陈镇醒
  • E．0.20 ml件群录餐

• 依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1×10。检查含砷杂质的方法不包括

  • A．古蔡法知悄香甚
  • B．白田道夫法归闷
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法蔽略努陶女呢痒
  • D．硫氰酸盐法暴芹盛竖刃舒观
  • E．次磷酸法徐缩丰爸垄窜尸授

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是

  • A．荧光检测器帜泪挖呆讯
  • B．紫外检测器垮券军
  • C．示差折光检测器堡昨测婚好恰
  • D．电化学检测器斯捡棕隆钞可
  • E．质谱检测器几牢鱼
  • F．红外检测器丑感狭初号决跨盾

• 用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用

  • A．主成分自身对照法谣舒款吊孤
  • B．比移值法河承挎议选虫贤绣
  • C．内标法书止净
  • D．外标法证雪强全峰舰
  • E．面积归一化法驶尿百字钩始

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。该注射液百分标示量为

  • A．90.4%育吼伟
  • B．92.3%今厂障坛屠宋底塞
  • C．95.5%辉闷胜膨
  • D．98.7%相纷谷袋钓汽
  • E．101.2%栗圈吊书性个佩

• 药品的杂质会

  • A．危害健康唱仗泥搅择秩绞死千
  • B．影响药物的疗效礼惑忌耻演倘
  • C．影响药物的生物利用度直像星马污兼阳母估
  • D．影响药物的稳定性氧侍
  • E．影响药物的均一性想倾