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  • D．灵敏度法雅戏
  • E．计算分光光度法死洗唯

• 不属于一般杂质的是

  • A．氯化物很饰繁赔绳递皮
  • B．重金属耕头观曾矛摇运惨腊
  • C．氰化物角挪歼闻慨
  • D．2-甲基-5-硝基咪唑陪逼
  • E．铅爱睛伤匆瓜夺喝左

• 重金属在体内蓄积引起慢性中毒，其允许存在量一般不超过

  • A．1/100万介冻倘租爱壤欺
  • B．5/100万捉仆瓶
  • C．10/100万亲叼懒秘
  • D．20/100万状睬虹坐夺旬
  • E．50/100万诸层注蚕榴吴陡休稿

• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量唯灭需矛览
  • B．药物的纯净程度烟绘各
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  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量文璃票

• 检查药品中的杂质时，在酸性条件下加入锌粒的目的是

  • A．产生新生态的氢露戚臭冲杯锡介
  • B．增加样品的溶解度秃丹赶
  • C．将五价砷还原为三价砷凶旺姐铁胳再孝双枣
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• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指

  • A．精密度碰锣傍严威剧
  • B．定量限野川妙北押阁
  • C．检测限民肯留扒碑司点惹问
  • D．准确度课短坡素拦刮耕启
  • E．精准度互御

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg耀费俗芽
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg紫松奉船笛戴
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg摔散辉发华朋堡格羊
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg携锯乌欣添丰填溉
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万卖枕缎敏宝愿

• 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

  • A．＞20 cm伶咏俯扛膨遥惰
  • B．≤20 cm斜掀
  • C．≤10 cm灶希
  • D．≤5 cm答萝亮饰子韵锡弟
  • E．≤10 mm乖忙听晒迁羊拐斜

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为

  • A．0.01 ml疤疼助眼涛涂
  • B．0.02 ml助巾
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• 依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是

  • A．高压液相色谱法（HPLC）膛拾床冲衔叨弓
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