您可能感兴趣的相关话题

• 取葡萄糖4.0 g，加水30 ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH=3.5）2.6 ml，依据《中国药典》检查重金属，含重金属不得超过5/100万。属于《中国药典》收载的重金属检查法的是

  • A．酸性染料比色法醒垃连嚼
  • B．重氮化-偶合比色法椅跌木拳
  • C．硫氰酸盐法装矿切车吞矿敌详
  • D．古蔡法七示
  • E．硫代乙酰胺法甲狠抽齿旅际麻扣湾

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物指穴燥省自灾蕉恭
  • B．氰化物太厌缺锹礼衔今
  • C．重金属芹橘与何绍杏神
  • D．砷盐枣植
  • E．铁盐字主
  • F．硝酸盐构最

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。关于实验试验，叙述正确的是

  • A．以等量溶剂代替供试品狮渡弱替监饥陡
  • B．不加标准品科慌贵往击逢配
  • C．不加试剂俭辟呀蚕
  • D．不加对照品馅迈杯滑
  • E．不加内标姨蜻味火匀娱庙湖
  • F．不加溶剂悼翻零聪倒烂座

• 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有

  • A．质量（Q）蜂滴次止粥蚀披听
  • B．安全性（S）麻睡射敢光扁锦
  • C．有效性（S）院柜涨永鹿店奋
  • D．综合要求（M）父脑势
  • E．均一性（U）痰跑下

• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为

  • A．15支（瓶）泽鞭末喂聚彻君愉右
  • B．10支（瓶）爹财鼓夹健吼侄袄卜
  • C．5支（瓶）倒承却
  • D．3支（瓶）壁仪券诊今硬帜曾照
  • E．2支（瓶）铁机剩

• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。应用薄层色谱法鉴别药物及其制剂时，需要制备

  • A．供试品溶液移客精脱伯辈
  • B．对照品溶液交泡劝予疾茎障雄烈
  • C．原料药溶液服价十抛口税颤址惧
  • D．平行试样么宝驴拉训
  • E．内标溶液议抗私尼题款嫌从胶
  • F．空白溶液毯健秃

• 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有

  • A．瓷坩埚急凶步官喇朗其辨偶
  • B．铝坩埚对棉内转泪死悲
  • C．铂坩埚锦驻宽刷乔县
  • D．石英坩埚欲绵翠假防遍辰宙委
  • E．瓷蒸发皿其腾因厘裂裳

• 药物分析主要研究

  • A．药物的生产工艺士链应随期辜硬十
  • B．药物的化学组成凉哗驾侄吸
  • C．药物的质量控制于绵腐
  • D．药物的处方组成珍旨诱熊或两对畜却
  • E．药物的分离制备皮雹之取堤爪

• 药物中杂质限量的表示方法有

  • A．百分之几搜欣深耀
  • B．千分之几设嗓铃斧
  • C．万分之几冲液
  • D．十万分之几蜂走恶
  • E．百万分之几姥彩早

• 精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。硫喷妥钠的百分含量为

  • A．82.61%膊毛强件式浙锦扔汤
  • B．90.12%注法薯
  • C．95.43%夸年笨瞒嗽滨垄
  • D．98.32%听行浅
  • E．98.65%浇味千材