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• 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。氯化物检查法中，50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为

  • A．0.002 mg铺得唯栋晚肥
  • B．0.01～0.02 mg逆拦虹王芒
  • C．0.01～0.05 mg哈属怪丑道驴而沸
  • D．0.05～0.08 mg望泉
  • E．0.1～0.5 mg谅饰拉哨骑女寿饶

• 在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的相对标准差可用来衡量

  • A．重复性烦纺减军赤师震
  • B．中间精密度言喘似摇葱嚷志
  • C．重现性鱼拥
  • D．耐用性畜斜
  • E．稳定性休群

• 关于片剂的重量差异检查，叙述错误的是

  • A．重量差异指以称量法测得每片重与平均片重之间的差异程度沃扇亮
  • B．与平均片重相比，超出重量差异限度的不得多于2片俊集保敞退身屿讯揪
  • C．糖衣片的片心在检查重量差异并符合规定后，包糖衣后须再次检查虫宙肾哨盖州眠
  • D．含片、口腔贴片、缓释片、泡腾片都应进行重量差异检查冬窑鞋球颈着
  • E．凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查谊羽顽六汁艘灵

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。用紫外分光光度法测定药物含量时，要求相对标准差（RSD）应小于

  • A．0.1%肤讲愿分郎泥欢狐
  • B．1.0%巾松违涝铅想
  • C．2.0%钞控戴养杰仙影仅
  • D．5.0%兼厕炮绒消
  • E．8.0%僻色份及唱符逝
  • F．10.0%允井双胃

• 药品杂质限量的基本要求包括

  • A．不影响疗效和不发生毒性乔旱
  • B．保证药品质量询碎筑
  • C．便于生产柄吴完
  • D．便于储存丘蒸横张某狡
  • E．便于制剂生产虏论者秋

• 药品标准中鉴别试验的意义在于

  • A．检查已知药物的纯度徒狼勒榴
  • B．验证已知药物与名称的一致性路翅惯备债丘规貌科
  • C．确定已知药物的含量效便民葡
  • D．考察已知药物的稳定性免盛护肥致原
  • E．确证未知药物的结构穗赔标赤述

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑

  • A．定量限和检测限时尼姥仍劲糕橡分
  • B．精密度喝榴梯泽辅
  • C．选择性膊才爪项
  • D．耐用性无连广剧狸朵听郑
  • E．线性与范围漠搁送

• 磷酸可待因中吗啡的检查：取待检品0.10 g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5 ml，加亚硝酸试液2 ml，放置15分钟，加氨试液3 ml，所显颜色与吗啡溶液［取无水吗啡2.0 mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100 ml］5.0 ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深。样品中吗啡的限量为

  • A．0.05%凤亡泡雪佳喘秘静
  • B．0.10%榜甚斥
  • C．0.20%抵景稠锋锦
  • D．0.50%迁时爽下笛汗健梳
  • E．1.00%龟唤吧吗二芳尼

• 药品溶剂残留量的测定常采用

  • A．高压液相色谱法（HPLC）液爱帽绒
  • B．气相色谱法（GC）胞织洒辩
  • C．比色法牌冠微呈太眯
  • D．紫外分光光度法（UV）彩猎
  • E．红外分光光度法（IR）迹佛痛支命查

• 盐酸溶液（1→1 000）指

  • A．盐酸1.0 ml加水使成1 000 ml的溶液澡压霸续兰
  • B．盐酸1.0 ml加甲醇使成1 000 ml的溶液旧扒摸追赢栋穗荒
  • C．盐酸1.0 g加水使成1 000 ml的溶液盯汪拌随蝶驼嫌查冶
  • D．盐酸1.0 g加水1 000 ml制成的溶液滩骑转碎雷爬膛冈昨
  • E．盐酸1.0 ml加水1 000 ml制成的溶液畜贵展