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• 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有

  • A．瓷坩埚纵谦扭劈豪兽纵
  • B．铝坩埚棒乡获法搬御啄兰
  • C．铂坩埚白棉投卖
  • D．石英坩埚带醋答扯
  • E．瓷蒸发皿踢的底作寄缝

• 《中国药典》中维生素C的含量测定如下：取待测品约0.2 g，精密称定，加新煮沸冷却的蒸馏水100 ml与稀醋酸10 ml，使之溶解，加淀粉指示剂1 ml，立即用碘滴定液（0.1 mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并持续30秒不褪色。每毫升碘滴定液（0.1 mol/L）相当于8.806 mg的CHO。已知取样量为0.208 4 g，消耗0.099 81 mol/L的碘滴定液22.75 ml。加新煮沸冷却的蒸馏水与稀醋酸的目的是

  • A．除去二氧化碳山半延纸晌驱耕
  • B．除去氧气上愈哈芽充垦富学鹰
  • C．除去氮气巷向员
  • D．调节pH蝇政宜解溜内序
  • E．灭菌赏藏
  • F．除去碱送赌猫头棵翠算

• 不属于鉴别试验的检查项目是

  • A．溶解度检查誓幼粥
  • B．重金属检查岗张恰功陵行
  • C．铵盐检查渔应宿漂寺饮估询券
  • D．熔点检查劣兔站纺眨津
  • E．硫酸盐检查冒和先约型症焦堂弱

• 《中国药典》（2020年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是

  • A．硫氰酸盐杨必扁
  • B．水杨酸钠脏犬乔粘
  • C．高锰酸钾弟慕勾
  • D．过硫酸铵赢金驰陷市
  • E．巯基乙酸姿鞠

• 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。氯化物检查法中，50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为

  • A．0.002 mg乱鼓茄歇锄
  • B．0.01～0.02 mg乞礼单医守当轿贫班
  • C．0.01～0.05 mg温聚孕铺善
  • D．0.05～0.08 mg努住板督看虽
  • E．0.1～0.5 mg受玻圆乱埋

• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为

  • A．0.1～0.2贯咸搬涨
  • B．0.2～0.8夏诞脸
  • C．0.8～1.0欲迫名辛从
  • D．1.0～1.5谊乘些
  • E．0.3～0.7疮隶裕桂还广乖互

• 检查氯化物杂质，应用的酸性溶剂是

  • A．盐酸咸素逮
  • B．硫酸寨差晃罐肠拦
  • C．硝酸午泉察
  • D．磷酸班下
  • E．乙酸骨河涝顺

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。《中国药典》（2020年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为

  • A．正二十二烷愉咏怕
  • B．正二十六烷淋拍基无
  • C．正三十烷勉息写旷惩廉捷蜂灿
  • D．正三十二烷误燕纲膝烘
  • E．正三十六烷在僻桐并粮
  • F．正十八烷信玩

• 关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是

  • A．同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用汁浴盏摔伙却鼓馅
  • B．在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量神出扩浆贯送疾烂翅
  • C．原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示浮蛮霉公
  • D．制剂用相当于标示量的百分数表示逼些森
  • E．一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些汇退兄微菠浊土

• 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。应取纯氯化钠质量为

  • A．5.36 mg嗓营踏批织偶复读
  • B．7.45 mg借为蝇固陡
  • C．8.24 mg祥仪愿祖贴钉肉
  • D．9.58 mg另怠
  • E．11.79 mg绘它敞肌罚