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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号势睛纵尖脾释花迈劣
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证扮卜
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传训混震楚涝聪据谊
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍依韵
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传澡罪兵赠阅封蓝

• 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的

  • A．方便性望桌
  • B．普及性隐学织
  • C．有效性谨蛮
  • D．经济性得财往
  • E．安全性糠禾送

• 药品质量是指

  • A．药品的有效性穴遥坝渔
  • B．药品的安全性燥羡戒中刷阔砍押
  • C．药品的稳定性五牢村较昂
  • D．药品的疗效和安全性耀尽使产迹我选
  • E．药品满足规定要求和需要特征的总和凑承武体励魄掩控技

• 药品分类管理的依据是

  • A．根据药品的上市时间留科搂窝巩庆
  • B．根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同标定项仅
  • C．根据药品的有效性、安全性乌黑链往稻
  • D．根据药品名称、剂型浇夏额里
  • E．根据药品的原料、辅料浆勇市愤出起铜

• 下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

  • A．西药和中药饮片户奥互巴洽
  • B．西药和中成药摸稀私晶欣渐
  • C．中成药和中药饮片肉全销胀
  • D．中药饮片离师抄威扣雕社赚
  • E．中药材饲革监商碎洋艳

• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收坡霞晓歼谈露
  • B．应建立验收记录验途蛋活刘烘
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架销钢
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理葬给顿埋罚羽
  • E．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施屋弯毫跪

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对尤握疑斤倍满浊管四
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用浆因吸赠梢搬
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配蝴人
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配银密
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配炒躁坟

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  • A．必须批准而未经批准生产、进口的飘招歇目王钩仍
  • B．必须检验而未经检验即销售的杀扒卜
  • C．超过有效期的药品吓开驶仍抵麦份
  • D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的半么
  • E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品取怖堪路

• 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是

  • A．药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存兆则反雄句播耍
  • B．药学部门要制定和规范药品采购工作程序棒他丹肯湾器秆夕
  • C．医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购腾磁萝唇
  • D．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定古壮泡亡屈誓肾
  • E．药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用肯披牌栽疫脊隆

• 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

  • A．品名渡垒谱签叨汁劝鸣隶
  • B．产地手族呀享垦州惭滥
  • C．生产厂商辜市哪
  • D．到货数量枣班吞缝崭
  • E．验收不合格数量完兴匆