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• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括

  • A．企业法定代表人变更筝抓阳
  • B．企业负责人变更撒镜醉脆喂禾浸
  • C．企业质量负责人的变更奸坚镇押务
  • D．经营规模变更蜡深雪绞乓偷馅汪翼
  • E．经营范围变更诉肤众昏耳

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是

  • A．1年籍现延完纳八泰井或
  • B．5年浑康
  • C．进口药品自进口之日起5年内，每年汇总报告一次根谊盲途垒投浮盒觉
  • D．进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次滔涨州盼鸽羞金困寸
  • E．进口药品自首次获准进口之日起满5年的，每年汇总报告一次忆静遍活朽留

• 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是

  • A．饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写脱反
  • B．调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方开驰炒
  • C．一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列干找
  • D．对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方降歉疲
  • E．对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明狼眼兽呢

• 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

  • A．处方用药与临床诊断的相符性革毒裕垫浩感
  • B．选用剂型与给药途径的合理性山魔速筝
  • C．药品可能的不良反应鉴睛贩为溪环注非派
  • D．规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定陷坊怪兽
  • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌料悟傍森泰帐央

• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  • A．国家药品监督管理局会同卫生部余八漏焰
  • B．所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门够伪尤牺竟再券
  • C．所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门钟陶素座混
  • D．所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门敏业掩姓柴塑港诱
  • E．所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门扰广唉

• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录豆创缸爹丛狠醉
  • B．符合医疗机构临床的需要础嘴周
  • C．药品采购部门滴联煤饲顷唱
  • D．真实、完整的药品购销记录朝络涨沫康
  • E．药品采购中介组织啊慰腰

• 药品的质量特性不包括

  • A．有效性嘉快源雨朴丰式令
  • B．安全性诉问回叠锦夏利脱胡
  • C．应用性控壶匙忧休隶辱舅冰
  • D．稳定性锄根纹树恼蜜倡
  • E．均一性骄管

• 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是

  • A．医疗机构配制的制剂页晋肝鬼昌然祝
  • B．医疗机构购进的国产药品予目盼滨店冻忧
  • C．医疗机构购进的进口药品右贤猜
  • D．常用药品和急救药品陶吧挥荡核忌浊
  • E．医疗机构向患者提供的药品涌市足踪冬副宪

• 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量

  • A．相近懒零熊
  • B．相似拘劳弊高唇候最惕版
  • C．相等赤兄洁糟放
  • D．相关赞敌兴馆宏载趋
  • E．差不多佩供业清希迅姑

• 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用

  • A．药剂科主任战独扫段辰鹰
  • B．医院药事会主任列杯无顿
  • C．主管药学工作的副院长蚊尼颜曲
  • D．质量管理组织负责人夕迎狭巡逗每眉
  • E．药检室负责人膝晨