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• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年盾仁酒触
  • B．5年季俩楚班毕珠裕鉴
  • C．6年桑唐乘屠雁
  • D．7年脂齿墓
  • E．10年识译久词絮去有脖

• 药品质量是指

  • A．药品的有效性竹惹
  • B．药品的安全性哑砖眯别贡墨托工
  • C．药品的稳定性烧健咳菜
  • D．药品的疗效和安全性呢释助践优捕睁瓣
  • E．药品满足规定要求和需要特征的总和朋纲撒夜氧稼遇森

• 经营乙类非处方药的普通商业企业必须

  • A．持有《药品经营许可证》冤众剑初渠波肝虎灰
  • B．配备执业药师物闹埋犬近顾自羞健
  • C．配备从业药师础开剪奉坏
  • D．配备药学专业技术人员姜理
  • E．经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准再申歪

• 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是

  • A．药品商品名称不得与通用名称同行书写轨闲塑披
  • B．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著施晋右库
  • C．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍障制叮情订
  • D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一绕籍送壶腊顷漆
  • E．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰消布坑

• 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

  • A．按照假药予以处罚睛药沟衔比以慌端石
  • B．按照劣药予以处罚告判轨屑
  • C．撤销进口药品注册证丧挥蛮滨向
  • D．进行临床药学监测苗行刻锤数
  • E．已生产的药品可在市场上继续销售葱颗

• 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是

  • A．药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签区派拣献
  • B．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容趋秃暴份俩假论
  • C．包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容触分处孙略施
  • D．药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样宣鞠用禽睛举骡笨庭
  • E．对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明蹦泼最植梳乱

• 依据《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指

  • A．查计量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌棚搭口型
  • B．查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径巧县泪宗只
  • C．查处方、查性状、查给药途径、查用药失误梅念
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性暂去几烘
  • E．查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格采几案

• 国家对麻醉药品和精神药品实行定点

  • A．需求制度著碑敢价九医摇
  • B．种植制度四消
  • C．经营制度狡轰给仙
  • D．储存制度裤王庆弯
  • E．运输制度弃糠

• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  • A．卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理鸡无尘义给
  • B．执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得谣了蒙准招畜刑拐贤
  • C．门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方壳淹奥雅
  • D．门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片旅签前破
  • E．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品饱冶签部百筒箭乡

• 《处方管理办法》规定，"四查十对"中查处方，对

  • A．对科别、姓名炮怠喂钉蜓轰淘
  • B．对姓名、年龄蚁空盆今挑却木彩
  • C．对科别、姓名、适应症晨巧雾像
  • D．对科别、姓名、年龄纳乖阴亡橘哪顿
  • E．对科别、姓名、临床诊断数蔑冷枪与抖更捏