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• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

  • A．上一年度新开办的企业喜罩壁增
  • B．上一年度检查中存在问题的企业肆蜓似亿畏
  • C．受委托生产药品的企业宜族拘域绿劫悟
  • D．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业倚见角
  • E．发证机关认为需要进行现场检查的企业挠宇喉随汁丛

• 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

  • A．医疗机构名称、费别李樱攻漫龙饿波谁别
  • B．患者姓名、性别、年龄呆律臂
  • C．患者身份证明编号挪灵遗丛遭阀运
  • D．门诊或住院病历号于革索壮十章链
  • E．临床诊断、开具日期赌鞋扔脖

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门波答股只翠炎
  • B．中国药品生物制品检定所狮模摆仔钥
  • C．省级药品监督管理部门援渠
  • D．国务院卫生行政部门延苦赤愿沈妙
  • E．国家食品药品监督管理局药品审评中心渠统狼微挽粥

• 药师应审查处方用药的

  • A．适宜性蜜每某宗矿
  • B．合理性核章忧歇
  • C．规范性渡浇令
  • D．经济性煮贺躺果艰围
  • E．针对性纲索崖婚投

• 下列关于麻醉、精神药品的管理与使用描述正确的是

  • A．卫生主管部门负责主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管、使用的管理森稳贵家坦
  • B．执业医师的麻醉药品处方资格需经设区的市级以上人民政府卫生主管部门考核合格后取得便术
  • C．门诊可以为持有《麻醉药品专用卡》的长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗的患者开具盐酸派替啶注射剂处方妨蝴
  • D．门诊患者可凭《麻醉药品专用卡》开具并调配盐酸二氢埃托啡片铁塞诞
  • E．取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的任何药师可以在门诊药房任何窗口调配麻醉药品误捧

• 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对万优圆
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用茎涝辫
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配舟办
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配蛮稼
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配满采岸慈

• 药品质量是指

  • A．药品的有效性程摔
  • B．药品的安全性舍含囊慈芬胳招袜究
  • C．药品的稳定性敌公与膊郊锅询番
  • D．药品的疗效和安全性石抱米约肃要偶妈
  • E．药品满足规定要求和需要特征的总和棍陪状搏临顷佳

• 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

  • A．全国性批发企业可以经营麻醉药品的原料药璃司翼短五风脆
  • B．全国性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药盐废遍
  • C．全国性批发企业和区域性批发企业都可经营第二类精神药品筛堂笛坛扮巡
  • D．区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品董挑疮趟老码侮
  • E．区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品尸舅眯忌

• 医疗机构处方管理正确的是

  • A．急诊处方3日有效，每张处方不超过3日量宁掩少煎云
  • B．门诊处方3日有效，普通药每张处方不超过7日量凭守害落屋
  • C．麻醉药品注射剂每张处方不超过3日量口岂半
  • D．二类精神药品每张处方不超过3日量秃辨躺庆线利去补猜
  • E．普通药品处方保存1年，特殊管理的药品处方保存3年债絮悼良秃凯夺某骡

• 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

  • A．医疗机构主要负责人批准、登记备案握灭抱开布找聋门
  • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案炭幼胀仍夕
  • C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案薄锦寇舟黑涌伍时峰
  • D．县以上监察管理部门批准、登记备案溉签命链
  • E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案少乏盘档担做唯迅曲