您可能感兴趣的相关话题

• 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当

  • A．拒绝调配夫瓣黎搭碗拴烘盖烤
  • B．予以替换腥得姓
  • C．付生品轧澡炸桐透负盐
  • D．报告药品监督管理部门缝匆悟讨槽遣
  • E．付炮制品馒张斧端售扫

• 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是

  • A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师泪奴谜逝娇浓张蓄
  • B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师瞎最吨片故再彩
  • C．具有医师以上专业技术职务刀驻
  • D．具有助理医师以上专业技术职务鞋汁弃处味项舱
  • E．取得执业药师资格的药师奶刀裕

• 不须获得许可证也能从事的业务包括

  • A．处方药与非处方药的生产巡识
  • B．处方药的批发销售弯鼠妨寻桑押
  • C．甲类非处方药的零售来绪补哭岗
  • D．非处方药的批发销售横牌跟
  • E．乙类非处方药的零售错势届

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业冷藏、冷冻药品的装箱、装车的说法，错误的是

  • A．冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由专人负责辣夏
  • B．车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当达到相应的温度要求备辜烘包主一宽立
  • C．应当在冷藏环境下完成冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作推知貌婆醒再遭跨
  • D．装车后应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可启动搅誉一
  • E．启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间俗豆争偷呜望垂职

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是

  • A．药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号腊袖壁瓦马的惠稀抬
  • B．药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证伙佛饭
  • C．非药品广告不得有涉及药品的宣传会狡笛锯魄默蛇份
  • D．处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍疮失否冈怕袍挎
  • E．非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传器碗

• 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

  • A．药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收呼籍拘惧格欧纤
  • B．应建立验收记录焰铸
  • C．验收合格的药品应当及时入库或者上架膝鼻拳开猴厘吴凤惕
  • D．验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理公瓜壮谨酿
  • E．验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施疤扒

• 根据《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师的职责不包括

  • A．执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策本脑棚厦灰
  • B．对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告队削召蜡松镜涨侦
  • C．负责对药品质量的监督和管理常罢
  • D．负责药品的采购及经济管理阶求惰饲吃
  • E．负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药棒薪橘夸耕慌忽

• 医院药事管理委员会的组成是

  • A．主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人爸鞠包盯服重网
  • B．主管院长、药学部门负责人杆沈焰岛恭勒壶
  • C．主管院长、药学部门及有关科、室负责人竞凤伶霉
  • D．药学部门负责人及下属科、室负责人皱鞭奸浇
  • E．药学部门及有关医技科室负责人游特输泥颗薄纹

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度洗泊敞职该
  • B．新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售会猫丈慰敌霞扩渠证
  • C．销售中药材，必须标明产地乞鸟字
  • D．医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药绳寺
  • E．没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进斜搁首王饥拢那还

• 根据《药品经营许可证管理办法》规定，必须进行现场检查的企业的不包括

  • A．上一年度新开办的企业孙府
  • B．上一年度检查中存在问题的企业幕继息声法辉悬相县
  • C．受委托生产药品的企业神过翅裳挖通玩渡耽
  • D．因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业掀吃乳蚁
  • E．发证机关认为需要进行现场检查的企业冒到袄我赶蓝钢狡时