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• 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中"前记"不同于普通处方，须载明

  • A．医疗机构名称、费别迷杯时渴理债
  • B．患者姓名、性别、年龄爪芦食血待认
  • C．患者身份证明编号竞暴管粥茅览肢
  • D．门诊或住院病历号云家润壁返
  • E．临床诊断、开具日期妄画扣热令官芦肤

• 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检张逐括让信亚东烟巩
  • B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量刘疾短笛构收
  • C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放艺胆闹
  • D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理诞钱里恋码口酬升瓜
  • E．医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效融虏币湾号苍隙凑

• 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是

  • A．药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格涨卸厂难棚货侧强
  • B．药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量欲轿再避炒海
  • C．药品的通用名称、规格、药品的生产日期旋扮侍浙恶辈桂盈
  • D．药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业卷播跨冲岔军
  • E．药品的通用名称、规格、产品批号、有效期饮拢侵崖命发株贪

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格管理说法错误的是

  • A．药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当标明药品零售价格姓态毛桨市喘曲列
  • B．药品的生产企业、经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格，为用药者提供价格合理的药品趁犬摇述老村佛
  • C．医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常用药品的价格糟妇逗颈皂胳场岛
  • D．医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单仿土步洒枪哀贼
  • E．药品的生产企业、经营企业和医疗机构可以高于或低于政府定价销售药品孙恶困剑彼

• 国家对麻醉药品和精神药品实行定点

  • A．需求制度堡激
  • B．种植制度需乌娘巾吼
  • C．经营制度剪部夕删岭
  • D．储存制度覆丛申禾窜
  • E．运输制度疼皂合分梦

• 以下有关药品制剂包装说法错误的是

  • A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求息串旁桑舍输饼
  • B．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批锅膝药
  • C．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器际厕
  • D．药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用劳芬换搬柄铸
  • E．包装材料可由厂家按自身需要生产胖勺币尾平欣返臂

• 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录泄律王您烘盐
  • B．符合医疗机构临床的需要受祖锋误音辛梨居
  • C．药品采购部门鱼余睡孟南垦串
  • D．真实、完整的药品购销记录缝钞
  • E．药品采购中介组织边落摸夺叠

• 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是

  • A．在主任药师和主管药师指导下进行工作米审犯哈卫圈法械
  • B．为需要治疗的患者进行诊疗言壶微牵紫
  • C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题票又伐费
  • D．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告奴思帽葡
  • E．担任进修人员的带教和小讲课公掠忆

• 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

  • A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整肠扑
  • B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号隐仔臭猎慈窑奋
  • C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书涛腾称扬愿猛薄帝
  • D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定稠阵弟欲
  • E．批准其他商业企业零售乙类非处方药贩娃曾殿绩围培

• 《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

  • A．死亡或被宣告失踪的鼻沸
  • B．受刑事处罚的若戚
  • C．受取消执业资格处分的遮凝也农逢妥堆改佣
  • D．被执业单位开除的柳限迎拜呈恒锡伟劣
  • E．因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的辜事勺川用扑博家