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• 根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是

  • A．内包装上必屿危处教龙策
  • B．中包装上奸微顽
  • C．最小销售包装上抹包
  • D．说明书上缴沫抛
  • E．标签上总奋朵善勿枕烫品店

• 出现以下情况时，医师可以越级使用抗菌药物

  • A．其他级别抗菌药物治疗效果慢时尺甚勉
  • B．其他级别抗菌药物出现缺药时蝶冻立妖兽庆
  • C．合并感染的情况下郑浩露贪臭
  • D．重大手术过程中摘径其璃渣正塑鹊
  • E．因抢救生命垂危的患者等紧急情况芬宝框朗充来叛柿革

• 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是

  • A．医疗机构主要负责人掌接防京纵洞债
  • B．药剂科主任思渐侦旺着织程昆
  • C．药事管理与药物治疗学委员会主任委员滔枪衬肝裳帘活耀敌
  • D．抗菌药物管理工作组负责人评管蜘操叉蜓熔病沃
  • E．临床药师果眠阵事记喝却芬魔

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行），属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的项目是

  • A．配制地址变更杯巧
  • B．配制范围变更鼻具筛家煮松舰尖
  • C．制剂室负责人变更拆父
  • D．注册地址变更疫询左说送虎薪
  • E．配制品种变更让贿热醉

• 下列店堂告示，哪一项没有违反《中华人民共和国消费者权益保护法》的规定

  • A．"本店商品一旦售出概不退换"的技挪翼朽克圈更
  • B．"购买总额在10元以下者，恕本商场不开发票"瓶讨炭
  • C．"执业药师不在岗，暂停销售处方药和甲类非处方药"贸狱者陆夜项幼查
  • D．"纯中药制剂，安全无毒副作用，请放心购买"乳园谷绘颤阅寺药默
  • E．"本店最低消费300元"馆霉脂浑载

• 根据《药品广告审查办法》，下列叙述错误的是

  • A．申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜辨乳
  • B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关得兆评卧简倘毛
  • C．非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需广告审查锣蹈锦他疫泻侮责
  • D．县级以上工商行政管理部门是药品广告的审查管理机关烦施是干剩狡撇拿久
  • E．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出鄙谣

• 根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是

  • A．开展临床药理研究扣喂产怎
  • B．进行肿瘤化疗药物静脉液体的配制芦勤拼
  • C．对医疗机构药品应用情况进行综合评估一圆拼所鬼听瓦
  • D．开展医疗机构药事管理规范化、标准化的研究够界万福傻涉浇科人
  • E．开展药学伦理学教育和研究纯宇自柔嗓镰吹敢

• 关于毒性药品的管理，错误的是

  • A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准容近错松私矮鬼群柳
  • B．生产企业按批准的计划生产车府享症
  • C．由医药专业人员负责配制和质量检验馆店
  • D．每次配料必须2人复核哀涉走辣哗图
  • E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查愤洗纠馋运湿仍

• 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是

  • A．将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用补割犹鱼冶陶
  • B．在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告今泉竿好丽腔遍鱼
  • C．依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂挺滨推魄血落央文朝
  • D．因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备僚赚
  • E．因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告脊娘罢水沟籍市巧齐

• 一级召回是

  • A．使用该药品可能引起严重健康危害的格相寒战瞒候反波
  • B．使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的暗砖橘检区
  • C．使用该药品一般不会引起健康危害的担维
  • D．由于其他原因需要收回的困浸彻胃弓树后
  • E．不良反应大及其他原因危害人体健康的蛇盐喷殿丢宋