您可能感兴趣的相关话题

• 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

  • A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布巩失梯
  • B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布法狂斗
  • C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理涌虏秩烂播
  • D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出盈瑞窗骡缝移
  • E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布抬冲宋

• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括

  • A．药品名称围切勤关臭层浙
  • B．销售数量描售叙毫专
  • C．生产厂商停躲菜育岸这技闪
  • D．供货单位名称取惕帐啊箱
  • E．药品批号铲需抄务汇磁莲裙

• 互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为

  • A．二年秆山
  • B．三年络陕切胶
  • C．四年益慧霉艘断勤
  • D．五年透席庆菊
  • E．六年异哀欺倘阁终配资

• 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

  • A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请闸姑这坟陈雨
  • B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录云挎缘榆精
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求贱街
  • D．医院制剂的直接药品的容器南朝睛转央奴么犁欠
  • E．中药饮片的包装容器罐悄含额寄霸槐援稼

• 医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于

  • A．二年惧穷定两姿
  • B．三年撕风治路谷晶告象
  • C．四年妙即棵伴雕诵
  • D．五年素须病技鼻更谱结
  • E．六年邻卜

• 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，违反约定，将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司，此行为属于

  • A．不正当有奖销售行为债丘宙片束降疑
  • B．低价倾销行为票找熟狼青魂昏
  • C．商业贿赂行为堂位
  • D．侵犯商业秘密行为栗捕屠栗良疾悲
  • E．诋毁商誉行为恢亏恩筝犬

• 对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是

  • A．企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格晴建角金
  • B．质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称宾膝妹申停吹脉弹
  • C．从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称培捎艘床肺惠搜声
  • D．中药饮片调剂人员应当具有中药学大专以上学历或者具备中药调剂员资格乎践
  • E．营业员应当符合县级药品监督管理部门规定的条件工吹挥

• 关于非处方药专有标示管理的说法，错误的是

  • A．甲类非处方药为红色试垃艳昨街有
  • B．乙类非处方药为绿色捡冈丙刷
  • C．乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷届申悟吗
  • D．甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷即防
  • E．甲类非处方药所使用的标签可单色印刷外级扔肿初溜星

• 关于药品标签和包装的说法，不正确的是

  • A．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围锯西藏扒咽等剥启
  • B．药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识长喂脾化
  • C．药品包装上可印有宣传产品的文字和标识戒划乱碗百人读应乡
  • D．药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料遣棋顽祖群欣随尊悼
  • E．供上市销售的最小包装必须附有说明书乘待静羞刷命

• 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

  • A．GMP覆置币葱
  • B．GAP梨负窃向姜付安斯
  • C．GCP善坑凶冰烟铺程
  • D．GLP乒靠僚骡
  • E．GSP添跪跌肯坝否