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• 根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

  • A．变质的药品病们浇挺晕摄洁
  • B．被污染的药品僚粪绿如想睬
  • C．所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品励别
  • D．未注明生产批号的药品琴让液漫布庆
  • E．所合成分与药典规定不符的药品戴梯状躲象体广

• 对于药品零售企业的人员的管理规定，以下说法正确的是

  • A．企业法定代表人或者企业负责人应当具备药师资格腊咐逃姻躺虾资
  • B．质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称卫咬赵锄链市住
  • C．从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称晚职智吓抵魂尸
  • D．中药饮片调剂人员应当具有中药学大专以上学历或者具备中药调剂员资格远滑
  • E．营业员应当符合县级药品监督管理部门规定的条件脚他少驳超承

• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

  • A．药品退货记录应保存3年竹斗容摩绣誓源络
  • B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%踏冰
  • C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表及饥
  • D．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志歉卵
  • E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃察挣汇准肾尤远泰右

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是

  • A．省级卫生行政部门衫炭肯缝摄人惹誓芹
  • B．设区的市级卫生行政部门签清得与藏喜
  • C．省级药品监督管理部门亩怖桶蓬船菌赔
  • D．设区的市级药品监督管理部门愚仰泽途要祖盒
  • E．卫生行政部门会同药品监督管理部门议尽才喘窄连

• 根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项

  • A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请狂跨
  • B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录五图住秆
  • C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求比灌
  • D．医院制剂的直接药品的容器娃吨罢营商
  • E．中药饮片的包装容器俭固湾它展主级外辅

• 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以行贿论处的行为是

  • A．经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账夸落某
  • B．经营者销售商品，以回扣方式给予对方现金，且未如实入账咏咬嗓蒜
  • C．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且如实入账临沾乃基
  • D．经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账拍幻该骑寿终府壳
  • E．经营者销售商品时，约定现金付款可给予一定折扣，且如实入账璃皮

• 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是

  • A．医疗机构主要负责人寺炊
  • B．药剂科主任极俩罐互
  • C．药事管理与药物治疗学委员会主任委员严旨厉谊俯渠泰扭状
  • D．抗菌药物管理工作组负责人循宜拦迷造五岸
  • E．临床药师终捞关挑搅四毅撞

• A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

  • A．A省的药品监督管理部门杂免哈梯迟丑懒逢
  • B．B省的药品监督管理部门晋馅
  • C．A省的工商行政管理部门呆聚乖灯延珍文漂耀
  • D．B省的工商行政管理部门制蹦果崇寸
  • E．B省的新闻出版管理部门斜雕犹拢冲

• 《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是

  • A．麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布闯桶阵边筐摩
  • B．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布今蜂害谱钥
  • C．麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理罐漠脸查肿右
  • D．麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出届钳
  • E．麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布远挎

• 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过

  • A．2例次宇筑霜忘脖
  • B．3例次眼远腿郑竭较
  • C．4例次毒同针萄怜肢
  • D．5例次宋右劳则烫仅紧环
  • E．6例次召浊赖努叮脸