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• 表皮生长因子受体抑制剂相关皮肤不良反应的中位出现时间是

  • A．1～2周丢极
  • B．2～3周地休空鹿浑匠话迟沈
  • C．3～4周版饮
  • D．4～6周崇乐十按
  • E．6～8周才素欣蜘岁翅逮奋

• 2005年ASCO通过临床试验结果选出肿瘤靶向治疗重大进展的病种有

  • A．乳腺癌幕录猾凉莫趋煌搬转
  • B．肺癌宜盘叔否膏舞
  • C．大肠癌欠昨
  • D．以上都是舰突抖换拘劳思叉扒
  • E．以上不完全是喊尖剂

• 国家药品监督管理局于()年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

  • A．1995罪鸽坡充蜻
  • B．1998幅纤录材针蝴灶堂
  • C．1999鸽盐浩写
  • D．2003样聚软陶扣常卷
  • E．2005勾竿沃谊伪奥

• 下面对辐射所致细胞死亡的合理描述是

  • A．凋亡驻肠喝其已柴坛啄肩
  • B．坏死或胀亡于祥如哪炼灿捏锈剃
  • C．细胞所有机能和功能的即刻丧失乱洁垂西贸历录
  • D．细胞增殖能力不可逆的丧失砌糖脖盲忆败除假吵
  • E．以上都不对矿挡继祸顶蚁

• 亚致死损伤的修复在照射后内可以完成

  • A．1～2h塌鞭卵肢纷是唯围皱
  • B．3～4h县乌基赔谣
  • C．4～8h下隙添扒鉴
  • D．8～12h绩顽馒振法蚊闸岂
  • E．12～24h缘园辫恳

• 关于临床试验的说法正确的是

  • A．Ⅰ期临床试验的受试者都是健康志愿者痕即门朱便枣漠
  • B．Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者，包括老人和儿童种响润龙侵望
  • C．Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验务唤兰亡拍虾淋徒践
  • D．Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制男锋
  • E．完成Ⅰ～Ⅳ期临床试验后才可提交报告，申请药品注册或上市许可挠二震隐孙耕

• 唾液腺接受放疗剂量大于()后唾液分泌功能将不能恢复

  • A．30Gy斧泥
  • B．40Gy孩桌缩冻
  • C．50Gy台碍证贤敏亦政浙
  • D．60Gy励张山邮
  • E．70Gy辉淹排洲湿射九越斩

• 以下药物致吐作用最强的是

  • A．阿霉素辨浑吸或响
  • B．环磷酰胺秒搭辱宜忌笔
  • C．氨甲蝶呤宽惜
  • D．顺铂太刀虹带
  • E．草酸铂婚摘尾美净

• 临床研究启动前必经批准

  • A．伦理委员会导琴
  • B．SFDA军灰殃
  • C．医疗机构俩旗持宝
  • D．申办者松鲁
  • E．以上都是三今栋饼侦块悔

• 衰变常数λ与半衰期Th的关系是

  • A．λ=0.693Th刀肉
  • B．λ=0.693／Th屯会蝴皮白贯喜做
  • C．λ=1.44Th榴抹
  • D．λ=1.44／Th娱乘捆
  • E．λ=Th／1.44命负贩击农闪军