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• 按《医疗事故处理条例》规定，患者在医疗机构内死亡的应立即移放太平间，在太平间存放的时间一般不得超过

  • A．3天岔茅番秋秒
  • B．7天绵静股返萌其虑邀乱
  • C．10天休哲肚疫垒域效锯
  • D．2周疮痕奏是
  • E．3周却旬雅略嚼郑饱古店

• 医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品、医疗废物应依法

  • A．封闭场所并销毁物品官舍军常词洽
  • B．强制隔离治疗戏壁鉴
  • C．实施消毒和无害化处理攻切
  • D．报上级卫生行政部门处理呜亚剩但扔如羊
  • E．报卫生防疫部门处理姻河四老脱闷胁拐净

• 疾控机构及其人员未按照规定履行传染性非典型肺炎疫情监测职责的，有权依法对其给予相应处理的卫生行政部门是

  • A．省级卫生行政部门蝴府野阻出误寨
  • B．省级以上卫生行政部门纠盘顽味景铺
  • C．县级人民政府卫生行政部门宁锤嘴格飞德鄙剩
  • D．县级以上人民政府卫生行政部门询颈晒求舟斥
  • E．县级以上地方人民政府卫生行政部门丘选引杰并

• 省级人民政府在接到突发公共卫生事件报告后，向国务院（卫生行政部门）报告的时限是

  • A．以最快速度临蕉裤鸦否屈秋人
  • B．1小时屈烫铜
  • C．2小时工仪来索概引
  • D．6小时滥眨
  • E．12小时稿裹叨荒

• 对麻醉药品和第一类精神药品处方

  • A．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品怒侵
  • B．使用专用处方开具麻醉药品和精神药品扰床棉蜓税笑壮歼
  • C．处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记闲邀围怨圈螺冲纷
  • D．对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理抽摊破叨
  • E．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡童眯门振页辛哄

• 医疗事故构成要件中所说的危害结果不包括

  • A．组织器官损伤导致功能障碍挠窝
  • B．残疾肌头沈膜垮康
  • C．严重毁容爷姿女
  • D．死亡混际保
  • E．加重患者医疗费用负担踪情又恋烂

• 医疗机构配制的制剂，应当

  • A．具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件多敬园涂椒烂枕彼蚂
  • B．是本单位临床需要而市面上没有供应的品种毕胁悬帅舞
  • C．制定和执行药品保管制度泻芳恨头收
  • D．建立和执行进货检查制度浑光亿真创破姑释
  • E．调配处方，必须经过核对强劳皱熊辅织绣狠席

• 执业医师应当

  • A．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品扁怎先越沿杰职摆身
  • B．使用专用处方开具麻醉药品和精神药品慨供喷
  • C．处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记悬挑般孝思劲
  • D．对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理虽虹铸
  • E．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡厦颂章后

• 医疗机构应当

  • A．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品锋恋颜教秒蜘颤笔梅
  • B．使用专用处方开具麻醉药品和精神药品觉货斩少寸状爽辱托
  • C．处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记叉柳糟
  • D．对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理上泡果腿赔顾昼
  • E．经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，并取得药品购用印鉴卡丽轰

• 《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定

  • A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种料羡策秧愈痰像
  • B．可以部分在市场销售鞭宣誉滥暮数婶哈
  • C．必须按照规定进行质量检验泉头衬雪磁凳贺足桃
  • D．凭医师处方在本医疗机构使用念渐为帐跪吗杯勺
  • E．不得在市场销售薯超济刻嘴扒灯负