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• 局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意皮肤致敏是对一种化学毒物产生的免疫源性变态反应。皮肤致敏试验的实验动物常选择

  • A．大鼠欺墨婚厅服拐颂试掉
  • B．豚鼠茅辣将软摆篮纸棵锅
  • C．犬业室耳印
  • D．猴递彻屑柱地克晴
  • E．家兔诞记铁

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。为进一步确认该化合物的致癌性，最好的方案是

  • A．哺乳动物细胞正向突变试验排毒钉势舱府惜闻
  • B．其他哺乳动物的长期致癌试验沫拆利杠
  • C．恶性转化试验艘哨没吗弃
  • D．构效关系分析池狡窝辣料扒傅酿砍
  • E．哺乳动物细胞染色体畸变试验石德痰

• 化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是

  • A．毒性较强，应放弃使用捆黎
  • B．应进行慢性毒性试验进一步评价勇吸切婶疑
  • C．可进行安全性评价鸣荷检世英开岔
  • D．不必进行慢性毒性试验饱抚邪充叹苹亮套岗
  • E．可以计算安全系数见蚁蒸跟腾维

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示：对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件

  • A．各组观察指标存在剂量反应关系高，但无统计学意义情冈
  • B．染色组发生对照组未出现的肿瘤类型，但无对照组的历史资料花拉重虹
  • C．染色组动物肿瘤出现比对照组早，无显著性停了卜席把触套陪
  • D．染毒组动物肿瘤发生率较对照高，但无统计学意义庭牲镰饶制寄掉
  • E．各组存在剂量－反应关系，但与对照组差异不显著纳柳约贪驳

• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是

  • A．氧化反应垦疗蛮山当狼恭蜓忧
  • B．生物转化猜僻渴膊就傅错名
  • C．生物代谢晕岗面膜弄帅谜椒
  • D．代谢活化析轿脏
  • E．结合反应话路重惠蚀低找城医

• 提示：如果该化学物质致突变试验结果阳性，要进行致癌性的评价。已经完成短期试验，要继续进行哺乳动物长期致癌试验，试验设计应关于剂量设计说法错误的是

  • A．一般设3个染毒剂量组和1个对照组侦若阳腔窗
  • B．3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组谎葵紫
  • C．中及低剂量组则按等差级数下推贯该汤酷拼弓称默
  • D．为了在每组动物数不太大的条件下，使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率，一般认为最高剂量应尽可能加大，这样才不至于漏检致癌物徒此乒半袄非蒸柴九
  • E．必要时要另设一个溶剂对照组木况迎肺梯熊

• 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性，但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验，结果为阴性。若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果，则该化合物可能为

  • A．遗传毒性致癌物精展马敢饰泄酿
  • B．促癌物日文告袄
  • C．细胞毒物质突伯九礼盛另
  • D．暂未确定遗传毒性致癌物唐斤贱炒阵蛇容家士
  • E．免疫抑制剂领景格万足

• 2－乙酰氨基芴（2－AAF）和2－氨基芴（2－AF）在机体内可形N－羟基芳酰胺和N－羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解，生成N－羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂－氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N－羟基芳香胺

  • A．甲基化忧膊座慨偿爱缝件
  • B．葡萄糖醛酸化览遗跳早兔
  • C．硫酸化量酷贵察穴
  • D．A+B博万权满
  • E．C+B民长课毛凶历秧拳

• 有一种新合成的化学物质，拟应用于化妆品中，先需对其进行安全性评价。 提示：在该化学物安全性评价的基础上，结合其危险度评价的资料来制定其安全限值（卫生标准）如果对该化学物质进行危险度管理，不属于应该包括的内容是

  • A．制定该化学物质的卫生标准于别
  • B．对其使用进行环境检测治掠叙间关皇朽态
  • C．对接触人群进行观察监护育赞截粥情扁敢
  • D．执行其相应的卫生标准邪舒亮
  • E．进行危险度评价刮疯踩

• 某单位委托对一新型食品添加剂进行二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg／kg，属无毒类。现进入第二阶段试验现采用平板掺入法检测该化学物质致突变性，应将待测物加在

  • A．营养肉汤培养基蛇运潮丁铅手
  • B．顶层琼脂培养基蛇招甩穷烂牢逗接讨
  • C．底层琼脂培养基戒锹剃闭振示
  • D．B2肉汤琼脂培养基准炮庭寄职厉愧期
  • E．改良SchaeHer培养基劝益