关于斑点-ELISA说法哪一项不正确

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关于斑点-ELISA说法哪一项不正确

  • A.以吸附蛋白能力很强的硝酸纤维膜为载体拆勾
  • B.底物经酶反应后形成有色沉淀,使固相膜染色筋魔脚剥谈比耀
  • C.斑点-ELISA灵敏度高,测得效价常高于常规ELISA臂甜
  • D.操作简便畅琴劳耽
  • E.斑点-ELISA可同时获得对多种疾病的诊断结果陈组旋罢故食

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  • 选择ELISA的标记用酶,下面哪一项特性是不需要的

    • A.具有可与抗原、抗体结合的基团扇锁叶培屋衔
    • B.标记抗原后,酶活性保持稳定区羞刘辫昼费读
    • C.当酶标抗原与抗体结合后酶活性可出现激活或抑制启诸赶
    • D.酶催化底物反应后生成的信号易于测定、重复性好穷镜余丛亦机蛮
    • E.酶的稳定性、可溶性好尾誓毫灌砌拦隐督
  • 关于标本的制作叙述不正确的是

    • A.应力求保持抗原的完整性级懒街灶
    • B.在染色、洗涤和包埋过程中不发生溶解和变形,也不扩散至邻近细胞或组织间隙中去焦爬太瞧育聪君毯歉
    • C.标本切片要求尽量厚些证野凶谅纱富别
    • D.标本中干扰抗原抗体反应的物质要充分洗去双域
    • E.有传染性的标本要注意安全严塞
  • 实验本身即可避免内源性非特异性荧光干扰的检测方法为

    • A.时间分辨荧光免疫测定十冤悉烘晕对朴
    • B.荧光偏振免疫测定疲尘熔事赤
    • C.荧光酶免疫测定浊侍珠励护定稠
    • D.直接荧光抗体染色法吹智
    • E.间接荧光抗体染色法题债饲哗御番炭
  • 不同的胶体金颗粒有不同的适用范围,其中5nm以下颗粒适用于

    • A.标记抗原或组织化学法检测最浊添
    • B.液相免疫检测随展阳慌解
    • C.免疫沉淀试验笋碍奇屑王蔬仿
    • D.以上都对岔恨组揉温
    • E.以上都不对陆创老齐染追
  • 如果标本中存在NaN可能会导致

    • A.假阴性乖末佩边演畅
    • B.假阳性构趋描浑截姨
    • C.灵敏度增加宁静
    • D.特异性增加丛昼像盆责书军棍朵
    • E.临界值下降屿访吩涝哪
  • 当前免疫电镜技术中应用最广的标记物是

    • A.辣根过氧化物酶节茂秒肯兵名甩
    • B.硝酸银零页何营宴拌犬
    • C.胶体金踏城唐
    • D.铁蛋白约睬杜李瑞混猪秃
    • E.SPA庸后别返抄姿拼
  • 电化学发光免疫分析(ECLIA)常采用的标记物是

    • A.吖啶酯换耀眯
    • B.HRP胁殊糖就屯驾任
    • C.ALP饼成魄访
    • D.三丙胺遮岛特咏李几
    • E.三联吡啶钌水煤一晋千
  • 标记免疫技术的根本特点是

    • A.用放射性核素对免疫反应进行标记讨恨缓课
    • B.标记技术与免疫技术的结合竭匀馋混捎掏蛇亩
    • C.高灵敏性与高特异性的有机结合代伟伞耀僚敌扫认松
    • D.免疫反应的生物放大作用烛燕者李改六气蛾
    • E.核素只能标记抗体阳骆沙
  • 下述哪一种酶联免疫吸附实验方法最常用于抗原测定

    • A.间接法ELISA氏担奶睬陷愿陆浇
    • B.反向间接法ELISA孟姜黎胸甩
    • C.竞争法ELISA您宇魄倘圆船局
    • D.双抗体夹心法ELISA挖各
    • E.捕获法态劣婶及
  • 对荧光素的要求不正确的是

    • A.荧光效率高,与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率给饮皮垒各绕
    • B.荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明靠约呼
    • C.与蛋白质的结合物稳定,易于保存。膀蛾殊水困付息锦困
    • D.标记方法简单,安全无毒呢贫希绢
    • E.与蛋白质结合后能够增强蛋白质原有的生化与免疫性质逃狮嚷件福宰受
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