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• 随着现代分析技术的发展和应用，出现了多种从根本原理上创新的测序方法和序列分析技术，为DNA分子的序列分析提供了多种新的选择。发展这些测序新技术的目的主要在于

  • A．提高测序效率和准确性娱农愧孤坦
  • B．降低成本，提高准确性苦咏浅慧
  • C．满足全基因组测序的需要公避言望搅丧鸟娇
  • D．满足临床个体诊断的需要惊摄心盲止田
  • E．促进技术本身的进步映端闷夺怜宇

• 杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要环节。不可采用CCD芯片扫描仪检测信号的标记物质有

  • A．异硫氰酸荧光素器倘脑警耕宽
  • B．羧基荧光素咏蔬哗教萄纸陵惊偏
  • C．亲和素臂旱惰端沸您
  • D．Cy5择顽
  • E．Cy3绒谜后傲帅坡袜大贤

• 常用的DNA聚合酶主要有大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ、Taq DNA聚合酶、大肠杆菌DNA聚合酶ⅠKlenow片段、T4 DNA聚合酶、T7 DNA聚合酶、反转录酶等。所有的DNA聚合酶都具有

  • A．3′→5′聚合酶活性剪壁见朗
  • B．5′→3′聚合酶活性设石潮急俯败
  • C．5′→3′核酸外切酶活性鱼叨税呆昌抹漏策
  • D．3′→5′核酸外切酶活性绘迟授
  • E．内切酶活性页瞧细堪物胆傅裤占

• 血液乳酸和丙酮酸测定的标本要求和方法原理有相同之处。两者对标本的要求不相同的是

  • A．需在空腹及休息状态下抽血震显父蚕演塑
  • B．采血时可使用止血带凑袜男仗诊妻屿童摩
  • C．血液离体后标本中的含量不稳定特娇塘语钥弱恭
  • D．全血标本的处理是在采血后立即加入蛋白沉淀剂雀陆蛮糊叛赚炊撞
  • E．蛋白沉淀剂最好使用偏磷酸洋桨商科唐

• 欲分析血液中肿瘤细胞蛋白质类标志物。应选用的较合适的质谱仪是

  • A．GC-MS县爆稼树鹿锁
  • B．MALDI-TOF终纽描盗吸赔应求
  • C．SIMS秋春指
  • D．ICP-MS桐夺望南巩滚绝置深
  • E．放射性核素质谱仪睡诊官遮嘱为

• 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是

  • A．双链DNA染料结合法葵慰国需甘剩血暴
  • B．水解探针法和辉现宴耀熔稠
  • C．分子信标法洋慨腿痛悼咐桂皇舅
  • D．杂交探针法壳众
  • E．荧光标记引物法柔厚尼服

• 纳米技术的介入为生物传感器的发展提供了无穷的想象空间。纳米颗粒可以广泛地应用于敏感分子的固定，信号的检测和放大以及待测物质的富集和浓缩。纳米技术的应用是生物传感器发展的新方向。纳米技术主要针对的物质的尺寸为

  • A．1~10 nm避耽番水咳垒匹绣
  • B．1~20 nm垒奋
  • C．1~50 nm锯题
  • D．5~50 nm去灾坐惠
  • E．1~100 nm汽脾稳犯谜净充醋档

• 作为经典的测序技术，化学降解法是基于碱基的特异性化学切割，采用不同的化学修饰试剂进行修饰并经主链断裂试剂的取代作用，可使DNA链发生特异性的断裂。以甲酸作为化学修饰试剂的分子断裂位点为

  • A．G坊撒炊辞婆种暖柄疤
  • B．G和A严力稿
  • C．C和T活功盏啦浅齿矩婆
  • D．C忽老旁
  • E．G和C宅涉鄙

• 某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5 mmol/L，标准差为0.5 mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25 mmol/L，标准差为0.25 mmol/L。该实验室两个浓度水平的变异系数分别为

  • A．9.09%和3.03%端雁艺壶十家龟
  • B．0.50%和0.25%冰惭各课仗
  • C．5.0%和8.0%询舱玻赔稼粪膛胁
  • D．2.75%和2.06%留汤
  • E．3.25%和4.75%娘锹典借摸塔评旨

• 生物反应基本特性之一就是吸热和散热。热生物传感器就是利用了生物反应这一特性发展而来的。热生物传感器反应时，产生的热量通过换能器转换为

  • A．电信号放框副桌
  • B．光信号乓溉通保钱得销卫核
  • C．温度变化信号横丑赔捧全盲青全
  • D．声信号蛾鼠珍丛济
  • E．频率变化信号摩椅色报丁合