您可能感兴趣的相关话题

• 原位杂交是一种将核酸分子杂交技术与组织细胞化学和免疫组织化学结合起来的杂交方法，可以在不改变核酸的位置的情况下直接在“原位”进行分子杂交。菌落原位杂交的基本步骤是

  • A．裂解－影印－变性和中和－杂交－检测挤碌烂杜艘游清
  • B．裂解－影印－杂交－变性和中和－检测和遵边毛肾
  • C．影印－裂解－变性和中和－杂交－检测虽赠案总
  • D．影印－裂解－杂交－变性和中和－检测姐挡坛浴圣配
  • E．影印－变性和中和－裂解－杂交－检测悲逝恼

• 某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5 mmol/L，标准差为0.5 mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25 mmol/L，标准差为0.25 mmol/L。某日该实验室室内质控结果为：正常浓度水平6.5 mmol/L，病理浓度水平8.75 mmol/L。该结果应判断为

  • A．违背22s失控橡收嘴奏叛
  • B．违背13s失控旅仇史脊劫避
  • C．违背R4s失控勒葵毕蛋宾烟练醒际
  • D．在控芹初话研鸭
  • E．无法判断予逗途励妖未

• 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，目前色谱法在医学检验领域中的应用日益广泛。检验领域中药物监测、微量元素分析经常选用

  • A．薄层色谱法速溜润轻
  • B．高效液相色谱法敞膛碍诗棚掠回弱废
  • C．气-固色谱法密尿摇什贝盘挣
  • D．气液色谱法伏阳鹿祝
  • E．毛细管电泳法至钓心

• 根据探针标记时的反应方式不同，核酸探针的标记方法可分为化学法和酶促法两种。其中酶促法是目前实验室最常用的核酸探针标记方法。主要用于寡核苷酸探针或序列较短的RNA和DNA探针的标记方法是

  • A．随机引物法鲁禁
  • B．缺口平移法辽而以记厚向躁蜂衰
  • C．T4多核苷酸激酶标记DNA的5′末端歉级今桑国
  • D．Klenow片段标记DNA的3′末端诵佛塔贞运躬呼冒
  • E．PCR标记法浆屿躁

• NCBI的主要工作是开发数据库，进行计算生物学研究，开发用于分析基因组数据的软件工具，发布生物医学信息。网站上方的导航条有7个大类：PubMed、All Databases、BLAST、OMIM、Books、Taxbrowser和Structure。应熟练掌握其使用功能。分析核酸和蛋白质数据库而设计的序列相似性搜索工具是

  • A．PubMed抚蒜唤换
  • B．BLAST匠啦脂投闲
  • C．Entrez枯伴众乖乳向僵填
  • D．Taxbrowser识啊恶潮宇
  • E．OMIM疲坝止兆贸谅倡

• 关于HbA1c的测定方法问题。目前认为最好的方法是

  • A．化学比色法荡汉血豆匆冷寿顺
  • B．离子交换层析法肤外慨
  • C．亲和层析法蒜蛮克
  • D．免疫化学法堤狮
  • E．十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法漆斗之柴

• 某患者患有多种疾病，当得知自己的血清蛋白电泳结果后存在很多疑问。糖尿病时各组分的变化正确的是

  • A．清蛋白降低、a1-球蛋白正常、a2-球蛋白上升、b-球蛋白上升、g-球蛋白上升显著铲斥呼
  • B．清蛋白降低、a1-球蛋白正常、a2-球蛋白上升、b-球蛋白正常、g-球蛋白上升摆堆三招纸里药悼典
  • C．清蛋白降低、a1-球蛋白正常、a2-球蛋白上升、b-球蛋白正常、g-球蛋白正常投护腔案专湾叶
  • D．清蛋白降低显著、a1-球蛋白正常、a2-球蛋白上升、b-球蛋白上升、g-球蛋白上升显著诱循头烟搂陷
  • E．清蛋白降低、a1-球蛋白正常、a2-球蛋白正常或上升、b-球蛋白上升、出现M蛋白悼毙肥黎普戏姿堂

• 自动生化分析仪测定不同物质时应采用不同的方法。自动生化分析仪测定血清载脂蛋白A/B时采用

  • A．一点终点法脸刮答瞧
  • B．两点终点法贼漏
  • C．定时两点终点法席沾复垄
  • D．连续监测法迹傲
  • E．透射比浊法纸境

• 自动生化分析仪测定不同物质时应采用不同的方法。自动生化分析仪BCG法测定血清清蛋白时采用

  • A．一点终点法借捐的妹贵呆蜘丈
  • B．两点终点法鸡店乘刷
  • C．定时两点终点法套课兵晴美卧亚繁
  • D．连续监测法民套
  • E．透射比浊法漏字妥暮响纳翠车蝴

• 限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型，其中应用最广的是

  • A．Ⅰ型军瑞刀
  • B．Ⅱ型径曲
  • C．Ⅲ型祖洒职缝倦宿沟讯朝
  • D．Ⅳ型葱逮浊菌计垄默芦单
  • E．Ⅴ型项受弓跳丘