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• 色谱法最早是由俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究用碳酸钙分离植物色素时发现的，目前色谱法在医学检验领域中的应用日益广泛。检验领域中药物监测、微量元素分析经常选用

  • A．薄层色谱法着网始拌
  • B．高效液相色谱法页慰过悉
  • C．气-固色谱法编致优成电
  • D．气液色谱法扶亦耽悉秀症劝偿哑
  • E．毛细管电泳法解穷粉触奶

• 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是

  • A．定量仅根据指数扩增期枣幻锯练鼓廉盒
  • B．灵敏性太高弯扫命娱
  • C．降低了携带污染烧巧狸岸胆否置铅丝
  • D．无法检测扩增子大小宵吴剪希绍
  • E．增加了实验室污染的概率傲住城哈裙拍蛮虽

• 某一实验室在血糖测定进行室内质控时，采用两个浓度水平质控物，正常浓度水平质控物测定结果的均数为5.5 mmol/L，标准差为0.5 mmol/L，病理浓度水平测定结果的均值为8.25 mmol/L，标准差为0.25 mmol/L。该结果所反映出的误差类型为

  • A．系统误差宜摊屈另掩掏席
  • B．随机误差予搞勉雪肾喉官
  • C．系统误差和随机误差香晋踏
  • D．回收误差钉孙叙
  • E．不能反映雀樱粘仿坛脱融蚀

• 蛋白质芯片技术能够同时分析上千种蛋白质的变化情况，使得在全基因组水平研究蛋白质的功能成为可能，在基础医学研究和临床医学应用方面具有广泛的应用前景。蛋白质芯片在药物的临床应用研究主要为

  • A．寻找具有新的药学活性的小分子或蛋白质药物齿蛾墨弊层
  • B．寻找新的药物靶位衫娃蒙额贷
  • C．进一步确定已有药物和新药的靶位满袜凯市焦甲质瓶
  • D．药物疗效评价浇替炭淘答很习垦封
  • E．在蛋白组学水平了解药物与蛋白质的结合抖像因唉

• 色谱法可分为气相色谱法(GC)和液相色谱法(LC)。GC根据固定相不同又可分为气固色谱法(GSC)和气液色谱法(GLC)，其中以GLC应用最广。按原理还可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法、排阻色谱法和亲和色谱法。分离挥发性化合物通常采用

  • A．气相色谱法吉绕筛沿土
  • B．液相色谱法绣妖忆倍
  • C．吸附色谱法锹稍局哑斯舰
  • D．分配色谱法竹蹄率
  • E．离子交换色谱法字柏惧升捐

• 链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。链末端终止法的测序准确性可能受到多种因素影响，其主要原因在于

  • A．该法的测序载体不确定组慎越染虑
  • B．该法的测序引物不确定明事看抬
  • C．该法的DNA聚合酶不确定肤瑞矛
  • D．该法的待测模板不确定峰爱
  • E．该法测定的序列是酶促反应生成的产物颗蓝尾馅侵

• GOD-POD法测定血糖，是卫生部临检中心推荐的常规方法，以下是有关该方法的原理和方法性能问题。试剂中的成分不包括

  • A．GOD恰壮偷滚裂互
  • B．POD疲蓄锹
  • C．HO集汇颈菊侵姑
  • D．4-AAP猎星付
  • E．酚地筝倦兽粉吉梳

• 不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。关于核酸分子杂交，叙述错误的是

  • A．可以发生在DNA与DNA之间言薯捆劣奥
  • B．可以发生在RNA与RNA之间菌伴笑
  • C．可以发生在RNA与DNA之间秤罐讨亚
  • D．要求两条单链的碱基完全互补雀库决筋
  • E．杂交的严格度由反应体系中的盐浓度、温度等决定后朱

• 纳米技术的介入为生物传感器的发展提供了无穷的想象空间。纳米颗粒可以广泛地应用于敏感分子的固定，信号的检测和放大以及待测物质的富集和浓缩。纳米技术的应用是生物传感器发展的新方向。与传统的生物传感器相比，纳米生物传感器表现出的独特特点是

  • A．小型便携自救薯脆
  • B．分析速度慢南逝库洁构
  • C．所需样品量大杆冈刀遗孩先购够踏
  • D．性能价格比低石老停董渐拌
  • E．污染比较大锦依嫁

• 表面等离子体生物传感器是光学生物传感器的一种，掌握其检测原理、传感过程及其在医学检验领域中的应用非常重要。SPR实际上是一种物理光学现象。SPR对金属表面电介质折射率的微小变化，反应

  • A．非常敏感励巧叹
  • B．敏感肾阔线猜史胡
  • C．一般摄层哗受
  • D．迟钝录刚葱沃挑植荡疫慨
  • E．无变化赠彼虑待厚叙柄叉誓