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  • A．弥漫性骨质疏松敌酸叔庙
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  • D．病理性骨折征也瓶年
  • E．溶骨性破坏京桑辟陷哄齐拖纠

• 可出现MPO阳性的白血病

  • A．AMLM0氏陈顷竿汁居
  • B．AMLM1届隶迫狠俊竹声
  • C．AMLM2牙棒附止缩负
  • D．AMLM7政浓遗汤贪锡
  • E．ALL确连

• 多发性骨髓瘤血清大量M蛋白的诊断依据为

  • A．IgG>35g/L融隙
  • B．IgA>15g/L拔弦榨辜
  • C．IgM>10g/L棍疑兔逮刊谜
  • D．IgD>2g/L渗阳吐功填拴臂仓
  • E．IgE>2g/L渐象疾桨贷的

• 霍奇金淋巴瘤的组织学分型包括

  • A．淋巴细胞为主型龟弃仰定购
  • B．结节硬化型情疑铸遇帮金
  • C．混合细胞型宿隶仓壳
  • D．淋巴细胞减少型腹伯絮旋
  • E．以上均不包括承其

• 缺铁性贫血可出现

  • A．反甲羽萍至么淋疗太
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• 恶性组织细胞病常需要与下列哪些疾病加以鉴别

  • A．多发性骨髓瘤胆誓藏负胶纳佣
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  • C．骨髓增生异常综合征凯哀零桃霸
  • D．反应性组织细胞增生症颂品套吨唯嘴
  • E．急性白血病破荷蕉

• 在溶血性贫血中红细胞破坏增加的直接依据为

  • A．红细胞及血红蛋白降低励战猾辈
  • B．血中直接胆红素增高父纪
  • C．尿中含铁血黄素试验阳性陈腰理翅整销
  • D．网织红细胞增高印劈晃膝愈竿刃浇
  • E．骨髓红细胞系统明显增生迫蝇施勉语黑版镇

• 下列哪些叙述符合G-6-PD

  • A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶吹铃深
  • B．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中铜火阁曾屋餐纸
  • C．G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传益置蛇滨逆停黄
  • D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人缓号
  • E．G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶撇花温

• PNH可并发

  • A．再生障碍性贫血描沉哥壤赤
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  • C．血栓形成钞顺急受
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  • E．巨幼细胞性贫血勺厚农乖朋教赤挥骡

• 外周血中可出现有核红细胞的疾病有

  • A．溶血性贫血烤罩冒箭悲橘化至
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