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以下叙述不正确的是

  • A.PCR技术已发展到既能定性又能定量娘纪呢比
  • B.与PCR不同的是LCR,需2对相邻的寡核苷酸引物袭室邪
  • C.在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA蠢蛇巷础
  • D.基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析灰绣讽对志捧
  • E.病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒挖构乏满昏询占毫

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    • A.可用于尿液、牛乳等标本的计数眉嫌认
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    • C.先取一定量标本加入无菌平皿内,再加入培养基混匀此海定场落狡闷稿攻
    • D.先取一定量标本与培养基混匀后,再倒入无菌平皿内困挖秆窃泄挡宾社鼻
    • E.培养基温度以50℃左右为宜活料蚕农震
  • 无菌操作是指

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    • B.无活菌的操作疲趣捏喘勾滨党金
    • C.无病原菌的操作赞查傻虏菊公慢
    • D.防止病原菌进入人体及污染环境的操作溜姿促瓦已占
    • E.防止环境细菌污染标本及实验材料的操作写昂浅月潜
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  • 关于平板划线分离培养法,叙述错误的是

    • A.适用于临床标本的分离培养爹脸节印疯此阅叛
    • B.目的是使标本中的细菌各自形成单个菌落御族剩
    • C.常用划线方式为平板分区划线互洗掌浇最怨
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  • 粪便标本应进行直接检查的病原菌是

    • A.大肠埃希菌拉摔煮
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  • 进行平板分区划线分离细菌,操作错误的是

    • A.一般将平板分为4个区葡辜产永讯补
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  • 关于穿刺接种法,错误的是

    • A.用接种针或接种环接种变允放菌下对抛
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