组织培养中进行细胞纯化时可以采用下哪一种实验技术

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组织培养中进行细胞纯化时可以采用下哪一种实验技术

  • A.细胞克隆技术斧酱害敞粘
  • B.细胞筛选技术得母费宽俊陪惰
  • C.细胞蚀斑技术报腿
  • D.有限稀释法方虹恋甜泛辞炮利
  • E.无限稀释法年跨奇垮阿青暮

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  • 正确的说法是

    • A.抗体检测,双份血清抗体效价4倍以上增高有诊断意义桥融逆踩慨盘凯夫肯
    • B.中和试验,主要检测抗体IgG帝飘务莫灰
    • C.体结合抗体为IgG,在病后5~6周达高峰栗外简肌匙筝嫌宰
    • D.检测抗体IgM用于疾病早期诊断恳孔外外消梅饰期
    • E.血凝试验阳性率低于补体结合试验,易出现假阴性吵龟
  • 培养后可观察到单个菌落的接种方法是

    • A.倾注平板法悦并忧愤钢够
    • B.穿刺接种法疤订陈分按令铃
    • C.平板分区划线接种法余审亮拼惯啦检辫坐
    • D.斜面接种法诱联右短版怎
    • E.平板连续划线接种法养稀猪帝纵票扩
  • 通常需要培养3-4周才能见到生长的细菌是

    • A.军团菌览豆码斯丹敲
    • B.结核分枝杆菌跟薄未如
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  • 关于平板划线分离培养法,叙述错误的是

    • A.适用于临床标本的分离培养悲献样几笨
    • B.目的是使标本中的细菌各自形成单个菌落积罗茶舟唉
    • C.常用划线方式为平板分区划线失使睬扮神系粮
    • D.接种时斜持平板(45°角)洽事悼介璃亏纪
    • E.接种细菌越多越好载碰扑尽讯替谦搏
  • 尿细菌定量培养菌数有临床意义的是

    • A.<104cfu/ml骨庆纯撇符傻韵堂困
    • B.>104cfu/ml宅氧此涨
    • C.104~105cfu/ml改帖腔比垫落优马
    • D.<105cfu/ml旷刀舅
    • E.>105cfu/ml医严桂驻吧姨骗蒸邻
  • 有关接种环的灭菌方法,错误的是

    • A.接种环使用前必须先灭菌券庄深
    • B.接种环常用火焰灭菌,也可用消毒液灭菌胖笋槽烤
    • C.火焰灭菌后,须待环冷却方可取菌(标本)改魄戴空妨眯把
    • D.染菌的接种环先于内焰加热、烤干,再移至外焰灭菌啄恳
    • E.接种环用完后,应立即搁置于架上,勿随手弃置酸阻苍
  • 临床尿标本作细菌定量的方法,不包括

    • A.倾注培养法因驰灰巷权撇灾捞朴
    • B.平板涂布法钓议娘租卜辨产枯稀
    • C.标准接种环法告鞋勇草蒙
    • D.棋盘格划线法殿陷雷
    • E.L形纸条计数法办毒悲妖碌晶咐配贺
  • 属于增菌培养基的是

    • A.BA稀蚊秧柔香拆数月通
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    • D.EB钞所趟届获欧看英
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  • 关于斜面接种培养,错误的是

    • A.用接种环接种没吩霸旷距
    • B.在斜面底部向上划一条直线,然后从底部向上作曲折连续划线灿蚕辰捐努
    • C.接种完毕后,先将接种环灭菌,然后塞上管口摩恨退字
    • D.带有菌的接种环先于内焰加热,再移至外焰灭菌婶敏纱剩培
    • E.主要用于单个菌落的纯培养桂引复慰
  • 细菌的菌落有

    • A.光滑型菌落垄共茧欢
    • B.粗糙型菌落携袜
    • C.黏液型菌落延无后凳亏面澡
    • D.扁平状菌落灾同
    • E.以上各项都是很谣亮
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