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• 遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。XⅢ因子缺乏症首选的制剂是

  • A．基因重组的凝血因子Ⅷ嘉孩圣
  • B．基因重组的凝血因子Ⅸ愚唯烧官秧觉走灰
  • C．凝血酶原复合物冰芝叼关翻早越肆
  • D．纤维蛋白原屑愁郊好与糠书
  • E．冷沉淀稻疫领

• 有核红细胞期合成的血红蛋白比例是

  • A．65%堂惰垃技迷
  • B．70%肌沉环耕皱献杠战
  • C．60%茧似湿图笨国肩迎
  • D．75%颜佣末
  • E．55%孝尽

• 患者男性，48岁，乏力、体重减轻4月余。体检：脾肋下5指，肝脏肋下2指，胸骨有压痛。血象：Hb78g/L，WBC35.2×10/L，PLT196×10/L，中性中幼粒细胞11%、中性晚幼粒细胞17%、中性杆状核细胞23%、中性分叶核细胞34%、嗜酸性粒细胞5%、嗜碱性粒细胞4%，淋巴细胞6%。外周血中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率明显减低。病人治疗后症状缓解出院。1年后，病人不明原因高热，骨关节疼痛，再次入院。经骨髓象检查发现骨髓中原粒细胞为31%。此时应考虑下列何种疾病

  • A．骨髓纤维化粗江搬敌疆碎醋
  • B．急性粒细胞白血病(M型)址泼迈
  • C．骨髓增生异常综合征恨枕
  • D．粒细胞型类白血病反应耳河托华
  • E．慢性粒细胞白血病急性变搏艘

• 有关体内总铁，正确的是

  • A．贮存铁+肌红蛋白铁+易变池铁+组织铁奴改浙你吨闪殖姜倾
  • B．肌红蛋白铁+易变池铁+组织铁+转运铁侦丧璃
  • C．易变池铁+组织铁+转运铁+贮存铁杂担注
  • D．贮存铁+组织铁+肌红蛋白铁+转运铁击佣梅决严嘱剧饥厅
  • E．贮存铁+肌红蛋白铁+易变池铁+组织铁+转运铁狱软吸卵滔横丹

• 慢性粒细胞白血病加速期的表现是

  • A．非药物引起的血小板进行性降低或增高票晶轿耀
  • B．骨髓中有显著的胶原纤维增生厘渠路仍
  • C．出现Ph以外的其他染色体异常坦孩
  • D．在血和(或)骨髓中，原始细胞(Ⅰ型+Ⅱ型)＞10％纳圈复辅
  • E．CFU-GM培养无集落生长才卷天

• 血涂片中可同时出现basophilic stippling cell、cabot’s ring、Howell-Jolly’s body 、nucleated erythrocyte 和polychromatic 5种红细胞的贫血类型是

  • A．地中海贫血湖猾受瓣粥盯
  • B．再生障碍性贫血服钳巷暗青某逃
  • C．溶血性贫血往脚
  • D．IDA迫听同毙气热目参
  • E．PNH改挑缝友被观

• 血小板有其独特的结构及颗粒内容物，在血栓形成过程中发挥特殊作用。可以中和肝素的是

  • A．血小板第3因子光下徐钩肃普
  • B．微管、微丝和膜下细丝兴常丝佣抹厉
  • C．血小板第4因子情枪极络帮况丝近
  • D．血小板激活因子前想贯纷
  • E．血小板促生长因子寺导叶去礼阿有曾渡

• APTT、PT和TT是最常用的凝血筛选试验，结合简单的纠正试验，对出血性疾病的诊断很有帮助。抗凝物质表现为

  • A．APTT延长，PT正常，加正常血浆能纠正七酷侮
  • B．APTT正常或延长，PT延长，加正常血浆能纠正印垒抛喂牲九瞧干预
  • C．APTT延长，PT延长，TT延长，加正常血浆不能纠正樱各七
  • D．APTT正常，PT正常，TT延长，加甲苯胺蓝纠正摸圾递丘班舌
  • E．APTT正常，PT正常，TT延长，加正常血浆能纠正层广翅臣挪酬

• 慢性粒细胞白血病预后不良因素包括

  • A．巨脾驴辞统更诵欺沿
  • B．白细胞数过高送界狸盛糊富孕
  • C．血小板数过高或低于正常辽程构
  • D．存在Ph染色体以外的核型异常随址阔眉涨在
  • E．老年患者单别添倡虫幸

• 真性红细胞增多症诊断标准（WHO，2008），正确的是

  • A．Hb 男＞18.5g/L，女＞16.5 g/L参络检懒遣倾牢讯
  • B．存在JAK2V617F或相似突变帆毯群脱粪
  • C．骨髓三系增殖穴层
  • D．内源性红系集落生成付律紫漠折虫现筒
  • E．血清EPO水平降低蜂朋义尚