您可能感兴趣的相关话题

• 形成DNA指纹图的特征片段是

  • A．cDNA强凯器
  • B．ASO趁肚牢壁
  • C．MRNA仇狐祸疑横眠移充
  • D．VNTR昼遭脉哭财励征厚
  • E．RRNA叙粘试左即

• 进行细菌基因分型最常用的方法是

  • A．REA痕碍誉叨混似域缺奔
  • B．RFLP湖盼吴给仗息长厌竟
  • C．PFGE德才炕
  • D．RAPD爸拜近救肢棕覆快正
  • E．核糖体分型胖摊逗景悼振框寄

• 有关“首过消除”的叙述，正确的是

  • A．某些药物排泄过程中的一种现象茅薯
  • B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异敲团过
  • C．某些药物转运过程中的一种现象饥抽鸦刺悠
  • D．所有药物都有首过消除，但程度不同熔践线几品菊飞腊
  • E．某些药物口服通过胃肠黏膜吸收过程中，及第1次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象宅磨近蓝傅

• 脂肪酸在血中与之结合运输的是

  • A．载脂蛋白弱钉买椅式饲膀
  • B．清蛋白殊签哗篮尺旅习牺伪
  • C．球蛋白半升饥搞用茧矿抗
  • D．脂蛋白陡虏史沙帆定上默美
  • E．磷脂凤棵教悉消午击所宇

• 检测基因缺失疾病的分子诊断技术是

  • A．斑点杂交谜祝滚
  • B．等位基因特异的寡核苷酸探针杂交质破坝职缎牲驼廊
  • C．单链构象多态性兽莲脚忌街圈轨嘱清
  • D．限制性内切酶图谱分析孝遥
  • E．限制性片段长度多态性安肩普筹葵须姑

• 有关苯丙酮尿症（PKU），叙述错误的是

  • A．是一种常见的遗传性氨基酸代谢病意签代呼
  • B．属常染色体显性遗传病，未经治疗的PKU患儿由于体内蓄积过量的苯丙氨酸及其代谢产物，对神经产生毒性作用，最终出现严重的智能障碍。的境失盘
  • C．是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因发生突变，致使PAH活性降低或丧失，苯丙氨酸代谢异常所致绢终哥羞追刀波堂乱
  • D．中国人群PAH基因突变近30余种绿敬
  • E．可以利用PAH基因中短串联重复序列（如内含子3内TCTA n）扩增片段长度多态性进行连锁分析，产前诊断PKU乏垂业剥栋

• 关于Y连锁遗传，叙述错误的是

  • A．致病基因位于Y染色体宅睛
  • B．只有男性才出现症状猴练灰灰
  • C．又称为限雄遗传撑睡津篮嫁徐仿仰
  • D．患病父亲的女儿是携带者嘴圾
  • E．患病父亲的儿子一定是患者咱滥碧

• 单剂用药恒速静脉滴注的药物消除方式是

  • A．零级动力学膨觉狂价拼晓糠林搭
  • B．一级动力学鞠乌森脱禾然概秧
  • C．非线性动力学嫁殊作
  • D．恒量消除作吐帝程人
  • E．二级动力学劣归辨卖桐

• 只能做亲权排除的亲子鉴定方法是

  • A．ABO血型检查同蜻如覆蜡斩惰飘罪
  • B．PCR-SSP递步纯润桂唐
  • C．PCR-SSO让溜端佣
  • D．DNA指纹分析虏征
  • E．STR分型技术仿雕犬扁烈

• LOD法中θ值=0.35，则表示

  • A．紧密连锁弓尽括刚枪灿迟
  • B．中度连锁陆款掘姜津
  • C．松弛连锁崭臭纲喂城开梅艘驾
  • D．不存在连锁广描蝶蒙企沾脱晃安
  • E．肯定连锁脑苏劫绑缸努铺附泽