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• 新临床检验方法评价的关键点，不正确的是

  • A．整个任务应用临床观点卷面晕桨秒计嚼讨堪
  • B．执行正确的试验，收集所需的数据田该亭孩俩利罪在
  • C．正确的使用统计工具，以便正确地估计误差恋添散廊喊政百横幼
  • D．作出方法客观的结论福刑掠侦
  • E．正确对待反馈结果边碑供耍调

• 下列关于常用质控规则的说法中正确的是

  • A．41S：一个质控品连续4次测定结果都超过x+1s或x－1s，再加上2个质控品连续两次测定都超过x+1s或x－1s，为违背此规则，表示存在随机误差逮保哪唐司妖际
  • B．12s：一个质控结果超过x±2s，如违背此规则，提示失控张腐匀薪默短
  • C．R4s：同批两个质控结果之差值超过4s，即一个质控结果超过x+2s，另一质控结果超过x－2s，表示存在系统误差桌栗份态尖
  • D．22s：两个连续质控结果同时超过x+2s或x－2s，为违背此规则，表示存在随机误差蔽蛋彼什要林
  • E．10x：十个连续的质控结果在平均数一侧，为违背此规则，表示存在系统误差也刑爹仅状薄暮察剪

• 当进行标本的处理或检测时，实验室必须有措施来保证可靠地识别患者标本，以保证报告的结果是准确的。不属于检测记录范围的是

  • A．患者的姓名或识别号码遥狱闹角迁歪袄牧
  • B．标本的特定惟一编号经挨辈揉谣抢
  • C．实验室接受标本的日期和时间蓬悔告
  • D．未达到标本接受标准的标本情况隔弱
  • E．标本收集的日期和时间厘洁唯二半浇刺勿茧

• 下列哪条不符合外部供应品的有关要求

  • A．实验室不能使用超过其失效期的试剂絮屑东座此急
  • B．有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用饱皆被阳扔患汁
  • C．通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的振泥拖富锯矮差走粥
  • D．试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息绕权优
  • E．实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书舞型

• Levey－Jennings质控图中用来确定控制界限的是

  • A．标准差达渠崇生榆赢仙
  • B．标准误疗辟魂鹿咏贷弟禁
  • C．变异系数泉钓
  • D．平均值和标准差纳收辈酒颤宵用辨
  • E．极差上捎轻亡称

• 对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的

  • A．可控制采血量凤忍谢烘敢乎
  • B．减少采血过程中的生物性污染燥请裕泽立最掏诸
  • C．减少溶血的发生纹蜓
  • D．操作方便，减少工作强度辅婆宪姿叨
  • E．即使不加添加剂，亦可快速分离出血清彻揭哄

• 关于记录的分类及作用错误的是

  • A．记录的主要作用是质量活动运行情况的证明问敏
  • B．记录可以是数据、文字，但不可以是图表瓦愚
  • C．记录有两种，即质量记录及活动记录十捐秧
  • D．质量活动记录最常见是检验过程或校准过程所获得的数据和信息拣四絮
  • E．记录可以是文字记载的书面材料，也可以是微机存储的数据和存储于软盘上的材料猴锣糊雨贺批绍

• 在质量体系的实施过程中，不正确的是

  • A．关系质量体系要求的活动必须有文件托许钉之枯伶
  • B．文件必须得到切实执行侦与包肺五励坑
  • C．执行情况必须有记录巾滴柜惨辞怠墨卜
  • D．执行效果必须有记录约夸汽在冤息喘
  • E．只要具有相应的文件就可以叫项凭迹完撒片禽叠

• 溯源至SI单位的检验项目的参考系统主要来自于

  • A．美国NIST黑蛋味老宝
  • B．有关国际组织姿拾诞惩降碗
  • C．德国临床化学会(DGKC)弹剪屋症丘景
  • D．欧共体标准局(BCR)闷必披幻聚趁率尽
  • E．大学的专业实验室忧形猪供炕慧滤

• 某全血标本，在室温中放置了4小时才送检，这时可能引起下列何种变化

  • A．血钾降低、血糖增高撕手侍
  • B．血钾增高、血糖降低偷扭
  • C．两者皆增高税用卖奉肉
  • D．两者皆降低续秀骆突肃太鸣婚
  • E．对结果无影响夺坏