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• 校准物的互通性是指

  • A．用两个测量程序同时测定此校准物和实际样品，所得结果数字关系的一致程度社掩蛇奔锹迟怖艘变
  • B．分别用常规测量方法与参考测量程序测定此校准物，所得结果的一致程度吼恰
  • C．两个临床实验室用同一测量程序测定此校准物，其彼此间所得结果一致程度妄晃
  • D．实验室内，两个不同检测体系对校准物测量结果的一致程度党该讽
  • E．两个实验室，用两种测量方法测定此校准物，彼此间测量数据的—致程度醒崖碗耗冒扒

• 关于检验后标本保存原则，不正确的是

  • A．保存时间视标本的稳定性而定壶亭
  • B．保存温度以－20℃保存一周为宜昌晃书奴康届持迎
  • C．保存方式应按日期存放伙贺芦猴狼
  • D．保存期后按《医疗废物管理条例》处理协伍蜡梨垫撕
  • E．检验后标本的保存主要是为了复查抵母

• 评价候选方法性能目标时，应规定在特定浓度或分析物活性上的

  • A．系统误差捆灾化脂
  • B．随机误差光全忽穿
  • C．固定误差国谁
  • D．比例误差摧梁疫晚醉恶
  • E．允许总误差筐弃薪截灯抽氧

• 有些医院取消填写患者床头卡上的疾病名称，这是在尊重患者的何种权利

  • A．人格尊重物咱狱宰虚林称
  • B．知情同意权陕骨懂哲咽典衔柳饶
  • C．保护隐私权盈益畏拿
  • D．知情选择权利虽行昌
  • E．医疗资料获取区植较额晃

• 下列检测程序按不确定度增加顺序排列，正确的是

  • A．一级参考测量程序，二级参考测量程序，厂家选定／常务测量程序，用户常规测量程序汇比怕
  • B．二级参考测量程序，一级参考测量程序，厂家选定／常务测量程序，用户常规测量程序研译盲既含
  • C．一级参考测量程序，厂家选定／常务测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序解席曾持其奇
  • D．厂家选定／常务测量程序，一级参考测量程序，二级参考测量程序，用户常规测量程序扁样很
  • E．二级参考测量程序，厂家选定／常务测量程序，一级参考测量程序，用户常规测量程序即逐蝴切

• 为保证检测系统的完整性和有效性而进行性能确认的三个实验是

  • A．精密度，准确度和参考区间吵啄烤姑斯永帽犬
  • B．精密度，准确度和结果可报告范围晴少罩
  • C．精密度，准确度和灵敏度候勒生放惑一
  • D．精密度，准确度和特异性侵卸
  • E．精密度，准确度和线性铺拢臣恢饮加列羞品

• 对于线性评价的结果分析，下列叙述不正确的是

  • A．统计学标准与临床可接受限不同行出类躺口裙季梢框
  • B．有临床意义的浓度应在线性范围中央季滚
  • C．线性试验宜使用与患者样品相似的样本基质暴朝担昨肠亿薄交
  • D．线性范围从0开始至最高线性浓度指胀
  • E．测量范围与线性范围含义不同籍袍挽飘贺

• 下列可用来评估方法的准确度的试验是

  • A．干扰试验鸭殊迫怪冬划宗
  • B．重复试验调慢
  • C．回收试验闻久六路窄鉴戴
  • D．方法比对叮炕初笨队侍猾
  • E．线性评价快独壤后交

• 以下关于参考物质的描述，正确的是

  • A．参考物质只包括有证参考物质坏述须岩钉甘宾脖
  • B．只要是有证参考物质，就可用于常规方法校准弟兽崭盟咱赖
  • C．参考物质除可用于校准外，还可用于判断方法的正确性夹胞钟菌
  • D．血清参考物质一般不会有基质效应臂吴深录
  • E．能够溯源至SI单位的参考物质即为国际约定校准物质蓄审呢差止禽内景

• 以下关于溯源的描述正确的是

  • A．溯源链越长越好例排动喇差舱
  • B．溯源链结构不可改动侨滨述
  • C．建立溯源链前应首先定义被测量钉证帘交驴
  • D．目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论是基本或导出的SI单位互京纯灵项五婚纹询
  • E．临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现购输摄巧他纳监