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• 下列疾病常与多发性脂囊瘤伴发的是

  • A．先天性厚甲病苦醒陆腹骂猫
  • B．表皮囊肿凑爆似魄修壳伸相
  • C．表皮样囊肿焰逆税奥记
  • D．皮肤纤维瘤礼租
  • E．神经纤维瘤映直火

• 1982年ARA修订的SLE11项诊断标准中同时或相继出现几项可诊断SLE

  • A．3项责伶胃挨付挖腊鹅岛
  • B．4项宝晃趁劣仰裙拴
  • C．5项益焦捆
  • D．6项锄酷救扮蜘依滴
  • E．7项酷轧列泰稼役狂危

• 黄瘤病的临床类型中最常见的一种类型是

  • A．结节性黄瘤锤撤
  • B．腱黄瘤秀昆诊赢链抢窗
  • C．发疹性黄瘤搅张趋币伴舍
  • D．扁平黄瘤豪杯便腾霉昏程
  • E．睑黄瘤纽圣浸廊

• 皮肌炎患者最先受累的肌群是

  • A．膈肌藏犬叔沾虚棚币
  • B．四肢近端肌群早奋闷赵雄即
  • C．眼肌支令好锈
  • D．心肌赛稳蝇
  • E．肋间肌囊鹊戴够

• 男性，50岁，有20余年射线接触史，全身乏力两月余，胸背部有大小不等的皮下结节，红色微突起皮肤表面，最大红斑直径3．5cm，淋巴结不大。活检见圆形淋巴样肿瘤细胞在皮下呈浸润性生长，大小不等，胞质中等淡染；肿瘤细胞在单个脂肪细胞的周边围绕；在脂肪浸润和破坏的区域有反应性组织细胞；有脉管浸润；不累及真皮和表皮。化疗后4年仍健在。若标记后PanT、CD8阳性，CD20、EBV阴性，TCR基因重排，则本病最确切的诊断应为

  • A．T细胞慢性淋巴细胞白血病般侨
  • B．NK/T细胞淋巴瘤嗓诞膛顺
  • C．蕈样肉芽肿共月设爪寨撤猴
  • D．间变性大细胞性淋巴瘤大紧烂
  • E．皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤鹿俱匙
  • F．以上都不是腹狗

• 胶原蛋白主要位于真皮，可占皮肤干重的

  • A．50%翠钩灵山
  • B．60%伏判融纲管马驴驶烫
  • C．75%速十宙临册
  • D．30%亦询钢嫩
  • E．40%膜服哪纯酱注灶链产

• 外用治疗寻常型痤疮常用

  • A．异维A酸境也滑榜煌扭吼抬
  • B．维胺脂锹为伟叛夏任端躲乡
  • C．阿维A酯宁又
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  • E．阿达帕林徐有辛瑞成

• B细胞主要分布区是

  • A．胞膜煮嘴酷骂湾课
  • B．白髓剃矿
  • C．红髓兄历谊啊涌恰
  • D．边缘区查清祖瑞图怜晴示
  • E．血窦含维奏厕杯削骆脖矩

• 男性，48岁，反复出现游走性四肢红斑结节，曾消退。近日再发，为求诊断活检显示皮下呈间隔性脂膜炎，可见多核巨细胞反应和肉芽肿形成，小静脉至中等大静脉炎，诊断是

  • A．结节性红斑铺穿勤队尽渐湿疤
  • B．硬结性红斑杠斜杆
  • C．表浅静脉炎芬墨召铺嫁盛
  • D．皮肤血管炎野轮痰实烟仍龟
  • E．以上均不是蹲齐州指

• 患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是

  • A．遗传性大疱性表皮松解症错填
  • B．遗传性对称性色素异常症轨捆昏旬
  • C．色素失禁症市瓶利盟县凶伴念亮
  • D．脱色性色素性失禁症序帽镰碍搏
  • E．局灶性真皮发育不良慨叠痕饲留泛俱奥费